Исследовательская группа нашла способ гарантировать, что люди, страдающие лейкемией, не будут подвергаться химиотерапии, если это вряд ли им поможет.
Исследование, проведенное аспирантом Севой Риджал с факультета медицины, сестринского дела и здравоохранения (FMNHS) под руководством профессора Эндрю Вей и декана FMNHS, профессора Кристины Митчелл, было опубликовано в престижном журнале Blood.
Г-жа Риджал изучала протеин инозитолполифосфат-4-фосфатазу II (INPP4B) у пациентов с диагнозом острый миелоидный лейкоз (AML). Результаты показали, что белок определил, будут ли пациенты реагировать на химиотерапию или другие, менее токсичные методы лечения будут более эффективными.
"Как только пациент попадает в клинику, ему обычно рекомендуют пройти химиотерапию. Но если мы знаем, что этот пациент экспрессирует этот белок, мы можем избежать ненужной токсичности, связанной с химиотерапией,"Г-жа Риджал заявила на прошлой неделе в программе премьер-министра радио ABC.
"Затем мы можем принять альтернативную терапию для этого пациента, которая может быть более подходящей.
"В настоящее время мы сосредоточены на том, как он (белок) действует в лейкозных клетках, вызывая химиорезистентность. Итак, если мы сможем выяснить, как это работает, мы сможем нацелить белок и путь для более эффективного лечения острого миелоидного лейкоза."
Ежегодно в Австралии около 900 человек заболевают ОМЛ. Это может произойти в любом возрасте, но чаще встречается у взрослых старше 60 лет.