Доклинические исследования показывают перспективность лечения потери слуха с синдромом Ашера III
Новое исследование, опубликованное в выпуске журнала «Journal of Neuroscience» от 11 июля, подробно описывает разработку первой модели мышей, несущей наиболее частую мутацию в гене, вызывающем синдром Ашера III (Clarin-1), в Северной Америке. Кроме того, исследовательская группа из Медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв использовала эту новую модель, чтобы понять, почему мутация Clarin-1 приводит к потере слуха. …