Новое генетическое исследование с участием более 200000 женщин раскрывает основные механизмы синдрома поликистозных яичников, а также возможные вмешательства.
В крупнейшем на сегодняшний день исследовании геномной ассоциации (GWAS) синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) новое исследование, проведенное учеными Кембриджского университета и десяти других учреждений, в том числе 23andMe, выявило генетические варианты и причинные связи, связанные с СПКЯ, некоторые из которых из которых могут иметь отношение к информированию о позитивном образе жизни и выборе лечения для женщин.
В этом исследовании, опубликованном на этой неделе в журнале Nature Communications, была изучена генетическая информация, полученная от более чем 200 000 женщин.
“По нашим оценкам, каждая пятая женщина в Великобритании страдает поликистозом яичников, и поэтому подобные исследования имеют решающее значение для углубления нашего понимания и помощи в более эффективной борьбе с этим заболеванием.” сказал доктор Джон Перри из отдела эпидемиологии Совета медицинских исследований (MRC) Кембриджского университета и соруководитель исследования. “Мы не только нашли новые генетические маркеры СПКЯ и подтвердили некоторые связи, обнаруженные в предыдущих исследованиях, но и наш анализ также помог нам более подробно понять биологию, лежащую в основе этого заболевания.”
Исследование показало, что риск СПКЯ был увеличен за счет генетических вариантов, которые, как известно, действуют за счет увеличения индекса массы тела (ИМТ) и инсулинорезистентности. Результаты показывают, что методы лечения, которые противодействуют этим механизмам, могут быть полезными для женщин с СПКЯ.
“Предыдущие исследования показали, что потеря веса приносит лишь частичную пользу женщинам с СПКЯ,” сказал доктор Кен Онг из отдела эпидемиологии MRC и соруководитель исследования. “Мы рекомендуем провести новые исследования, чтобы проверить, эффективны ли более интенсивные усилия по снижению массы тела и повышению инсулинорезистентности при лечении женщин с СПКЯ.”
В дополнение к этим причинным связям, исследование также выявило новые генетические варианты, которые связаны с тремя из четырех рецепторов эпидермального фактора роста, которые являются известными мишенями некоторых современных методов лечения рака. Это открывает новые возможности для исследований будущих методов лечения СПКЯ. Другой новый вариант, идентифицированный в гене FSHB (который кодирует бета-субъединицу FSH «фолликулостимулирующего гормона»), указывает на то, что низкие уровни FSH также могут способствовать развитию СПКЯ.
СПКЯ – это состояние, которое влияет на работу яичников женщины. Это очень распространенное явление, от которого страдают миллионы женщин в Великобритании. Это основная причина проблем с фертильностью, а также связана с повышенным риском развития проблем со здоровьем в более позднем возрасте, таких как диабет 2 типа и высокий уровень холестерина.
Исследователи использовали генетическую информацию от более чем 5000 женщин европейского происхождения, которые являются клиентами 23andMe, сообщили о наличии СПКЯ и дали согласие на исследование. В исследование также вошли еще 82000 женщин-клиентов 23andMe, которые также согласились на исследование, но не страдают этим заболеванием. Этих женщин использовали в качестве контроля для исследования.
Вот ещё на днях про статьи по психологии почитал, мне кажется это более чем интересная, важная и нужная для человека информация. Не верите, то тогда сами посмотрите.