Исследование, проведенное совместной группой под руководством исследователей из Университета Южной Калифорнии (USC), может привести к лучшему пониманию клинических исходов у некоторых пациентов с особенно агрессивным типом рака мозга. Исследование также может обеспечить основу для разработки целевых лекарственных препаратов.
В исследовании The Cancer Genome Atlas (TCGA), опубликованном сегодня в Интернете в журнале Cancer Cell, использовалась эпигеномика, чтобы определить, что профили метилирования ДНК опухоли заметно различались примерно у 10 процентов пациентов с мультиформной глиобластомой (GBM).
"Большинство пациентов с ГБМ живут менее 15 месяцев, и менее 10 процентов живут более пяти лет," сказал Питер В. Лэрд из Центра эпигенома USC, который возглавлял команду TCGA в сотрудничестве с доктором. Кеннет Алдап в M.D. Онкологический центр Андерсона, д-р. Стивен Б. Бейлин из Медицинской школы Джонса Хопкинса и многие другие члены консорциума TCGA. "С помощью этого исследования мы определили подгруппу пациентов с определенным типом ГБМ, у которых есть значительно лучшие клинические результаты, со средним сроком выживания более трех лет с момента постановки диагноза."
Эпигеномика – это исследование того, как ДНК упаковывается и маркируется, чтобы контролировать, какие гены могут использоваться в конкретном типе клетки или ткани. Распределение одной из этих меток вдоль ДНК, называемое метилированием ДНК, часто является аномальным при раке, что способствует развитию болезни. Характерный эпигенетический профиль, обнаруженный командой TCGA, называется G-CIMP (фенотип глиомы CpG Island Methylator Phenotype), и было обнаружено, что он встречается у гораздо более молодых пациентов. Опухоли G-CIMP имеют другие отчетливые изменения в их геномном ландшафте, обнаруживая интересную связь с приобретенной мутацией в гене IDH1.
"Такие результаты имеют решающее значение для обнаружения и лечения рака мозга на основе генетического или эпигенетического профиля болезни каждого пациента," сказал директор Национального института здоровья (NIH) Фрэнсис Коллинз, штат Массачусетс.D., Ph.D. "Глубина и широта опыта исследовательской сети Атласа генома рака в сочетании с постоянно совершенствующимися геномными технологиями позволяют получить чрезвычайно подробное представление о раке."