Исследователи из Университета Восточной Англии впервые обнаружили путь, который делает клетки злокачественного лейкоза устойчивыми к лечению.
Ученые обнаружили, что устойчивые к смерти клетки острого миелоидного лейкоза получают устойчивость благодаря генетическому антиоксидантному пути, называемому гемеоксигеназой-1 или HO-1. Этот путь резистентности приводит к рецидиву заболевания и невосприимчивости к лечению. Когда этот путь ингибируется, клетки теряют свою устойчивость и становятся восприимчивыми к вызывающим смерть агентам.
Открытие, опубликованное в журнале Blood в пятницу, 18 января, является первым этапом в разработке новых лекарств, которые могут значительно улучшить выживаемость больных лейкемией.
«Это большой шаг вперед в лечении лейкемии и других видов рака», – сказал профессор Дэвид МакЭван, возглавлявший исследовательскую группу.
«Следующим шагом будет программа по разработке нового набора целевых методов лечения не только для лечения острого миелоидного лейкоза, но и других лейкозов и других видов рака.”
Лейкемия является одним из шести крупнейших убийц рака в Великобритании, и от острого миелоидного лейкоза (AML) умирает больше людей, чем от любой другой формы лейкемии. ОМЛ атакует лейкоциты и является частой формой лейкемии как у детей, так и у взрослых. В настоящее время его лечат с помощью ряда химиотерапевтических препаратов. Многие пациенты продолжают трансплантацию костного мозга из-за обычно развивающейся лекарственной устойчивости к первоначальной химиотерапии.
Гены элемента антиоксидантного ответа (ARE), которые включают HO-1, защищают клетки от повреждения и их уничтожения цитотоксическими агентами, такими как химиотерапевтические препараты. Команда обнаружила, что лекарственно-устойчивые лейкозные клетки имеют сверхактивные гены ARE, которые делают их полностью устойчивыми к цитотоксическим препаратам, и что блокирование этого пути возвращает клетки к нормальной реакции на цитотоксические агенты.
Источник: Университет Восточной Англии