Опубликованная сегодня в Science, исследовательская группа из Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти (Doherty Institute), Института онкологических исследований Оливии Ньютон-Джон и CSL Limited заявляет, что этот прорыв в открытии того, как активируются гамма-дельта Т-клетки, решает вопрос, который сбивал ученых с толку в течение 25 лет.
Исследование, проведенное доктором Марка Ригау из Мельбурнского университета.D. студент в Институте Доэрти, под руководством доктора. Адам Улдрич, старший научный сотрудник Института Доэрти, профессор Дейл Годфри, заведующий лабораторией Института Доэрти, и доктор. Андреас Берен, заведующий лабораторией Исследовательского института рака Оливии Ньютон-Джон.
Доктор. Ульдрих объяснил, что гамма-дельта Т-клетки, как известно, реагируют на присутствие небольших молекул, известных как фосфоантигены, которые производятся бактериями и раковыми клетками.
"Это приводит к активации этих гамма-дельта Т-клеток и часто к уничтожению больных клеток."
Профессор Годфри сказал "До сих пор ученые изо всех сил пытались понять фундаментальный вопрос о том, как фосфоантигены обнаруживаются гамма-дельта Т-клетками."
"Мы обнаружили, что молекулы на поверхности гамма-дельта Т-клеток, называемые рецепторами Т-клеток, связываются с другой молекулой, называемой бутирофилином 2A1, которая присутствует во многих различных типах клеток по всему телу, включая раковые клетки."1
Доктор. Берен сказал "Эти результаты представляют собой ключевой прогресс в нашем понимании того, как функционируют гамма-дельта Т-клетки, чтобы защитить нас от болезней."
"Исследовательская группа считает, что этот прорыв может в конечном итоге привести к разработке новых и улучшенных методов иммунотерапии для миллионов людей во всем мире, страдающих от рака и инфекций."
Исследование является результатом сотрудничества между Институтом Доэрти, Институтом онкологических исследований Оливии Ньютон-Джон и CSL Limited.
"Этот исследовательский проект демонстрирует силу сотрудничества между академическим сообществом и промышленностью. Почти десять лет назад мы определили бутирофилин 2A1 как потенциальную терапевтическую мишень, но его точная биологическая функция оставалась неуловимой," сказал доктор. Кон Панусис, старший директор по молекулярной биологии, CSL Limited и автор статьи.
"Это открытие вносит значительный вклад в наше понимание того, как работают гамма-дельта Т-клетки, и тем самым открывает путь для преобразования результатов этого исследования в новые иммунотерапевтические методы лечения серьезных заболеваний человека."
Соавторы подали патенты на свое открытие.