Международное исследование редких детских онкологических заболеваний обнаруживает генетические ключи к разгадке и потенциалу индивидуализированной терапии
У детей с рабдомиосаркомой или RMS, редким раком, который поражает мышцы и другие мягкие ткани, наличие мутаций в нескольких генах, включая TP53, MYOD1 и CDKN2A, по-видимому, связано с более агрессивной формой заболевания и худшие шансы на выживание. Это открытие является результатом крупнейшего в истории международного исследования RMS, проведенного учеными Центра исследований рака Национального института рака (NCI), входящего в состав Национальных институтов здравоохранения. …