Ученые на ул. Детская исследовательская больница Джуда изучает комбинированный эффект лечения рака и наследственных мутаций в генах восстановления ДНК. Их результаты могут помочь предсказать, какие выжившие подвержены повышенному риску другого рака. Работа появилась как предварительная онлайн-публикация сегодня в Журнале клинической онкологии. …
Выявление выживших с высоким риском вторичного ракаПодробнее »
Новое исследование, опубликованное в выпуске журнала «Journal of Neuroscience» от 11 июля, подробно описывает разработку первой модели мышей, несущей наиболее частую мутацию в гене, вызывающем синдром Ашера III (Clarin-1), в Северной Америке. Кроме того, исследовательская группа из Медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв использовала эту новую модель, чтобы понять, почему мутация Clarin-1 приводит к потере слуха. …
В январе Prehoda был в команде, которая нашла, что случайная мутация 600 миллионов лет назад в одноклеточном организме создала новую семью белков, которые важны для многоклеточной жизни. В новой газете Prehoda и коллеги описывают то, что мутация сделала к оригинальному белку, фермент, известный как guanylate киназа. …
Если в наименьшем количестве 70-летнего вируса ответственно за неврологические болезни, о которых недавно сообщают, почему первые серьезные эффекты не были замечены до недавнего времени? И, почему были эти эффекты сначала в Бразилии, очень отдаленной от ее континента очевидного происхождения, Африки? …
Ученые из Института биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера показали, что мутация липидкиназы PI3K, которая встречается примерно в 30% случаев рака груди у человека, сама по себе вызывает различные формы рака груди. Хотя эта киназа уже давно связана с раком и является мишенью для противоопухолевой терапии, теперь показано, что она является причиной нескольких типов рака груди. …