Новое клиническое опробование за заболевание Альцгеймера предлагается в Вашем сообществе, и Вы чувствуете, что Ваша мать, у которой имеется условие, может извлечь пользу. Вы подписали бы ее, даже если бы у нее не было средств согласиться? Новый обзор старших говорит о том, что большинство зарегистрировало бы любимого в таком изучении, даже если бы это было пару страшно. Результаты, быть может, будут питаться в дебаты о том, обязан ли быть национальный стандарт на суррогатном принятии ответов для тех, которые страдают от заболевания Альцгеймера.
Опробования несут обещание развития лучших способов лечения для множества болезней, но кое-какие люди, которые имели возможность бы иметь право участвовать, не могут зарегистрировать себя. Национальные права варьируются на том, могут ли больные с болезнями, ослабляющими познание, такое как заболевание Альцгеймера, быть подписаны для этих опробований без их согласия. При структурировании этих законов политики как правило поворачиваются к экспертам и не сохраняют надежду на мнения участников семьи сокрушенных больных, говорит Скотт Ким, психиатр в Медицинской школе Мичиганского университета в Анн-Арборе.Так, Ким и коллега Мичиганского университета Хюнг Чжин Ким объединились с исследователями в Медицинском центре Университета Рочестера в Нью-Йорке для развития обзора, что будет предназначаться для тех, быть может, для противостояния заболевания Альцгеймера.
Обзор подробно изложил 10 сценариев изучения, варьирующихся от изысканий с низким риском (включающий только наблюдение или взятия крови) к рискованным изучениям (включающий спинномозговые пункции, опробования лекарственных препаратов, вакцины или перенос генов). Для каждого типа изучения добровольцев задали вопрос, как, быть может, они должны будут зарегистрировать любимого с заболеванием Альцгеймера, что не мог решить для него – или она.
Двести двадцать девять человек совершили изучение. Все были возрастом 70 или более ветхий и недавно участвовали в долгосрочном изучении лечения. Фактически 90% согласились, что они, «вероятно», или «определенно» зарегистрируют любимого с заболеванием Альцгеймера в изучениях с низким риском, к тому же опробованиях лекарственных препаратов. Кроме этого, 61% объявил, что они, «вероятно», или «определенно» зарегистрируют любимых в изучениях, включающих спинномозговые пункции, и 62% зарегистрировали бы их в изучениях вакцины.
Даже для самого ужасного изучения – переноса генов – фактически половина (45%) из рассмотренных, «вероятно», или «определенно» зарегистрировала бы любимого. Участники ответили так же, когда задали вопрос, если они будут участвовать в самих изучениях, демонстрируя, что они подготовься принять те же риски как собственных любимых, информируют исследователи 8 ноября при Невралгии.Это изучение показывает, что люди страно более готовы зарегистрировать собственных любимых в рискованных изучениях, чем ранее новая идея, говорит гериатрический психиатр Ричард Пауэрс, член правления Фонда заболевания Альцгеймера Америки.
Будущие публичные дебаты по согласию для изучений заболевания Альцгеймера должны «быть более содержащими» семей и пациентов, затронутых заболеванием, говорит он.