Хромосома с ДНК
(PhysOrg.com) – Молекулярные крышки на концах хромосом, которые защищают человека от рака и преждевременного клеточного старения, демонстрируют удивительную неспособность защитить себя от ультрафиолетового излучения, как показало новое исследование Йельской школы медицины.
Теломеры – повторяющиеся последовательности ДНК на концах хромосом, которые действуют как пластиковые наконечники шнурков – с гораздо большей вероятностью будут повреждены УФ-излучением, чем другие распространенные клеточные структуры, сообщают исследователи в исследовании, опубликованном в Интернете 29 апреля. в журнале PLoS Genetics.
«Это повреждение не устранено. Это как если бы клетка решила отложить обслуживание теломер », – сказал Дуглас Браш, профессор терапевтической радиологии, генетики и дерматологии, исследователь Йельского онкологического центра и старший автор исследования.
Поскольку клетки делятся на протяжении всей жизни, теломеры имеют тенденцию изнашиваться, и возникающая в результате нестабильность хромосом может привести к таким проблемам, как повышенный риск рака. По мере того, как теломеры укорачиваются, клетки начинают стареть, разрушаться и в конечном итоге умирать.
Учитывая их важность, ученые ожидали, что теломеры будут обладать надежными защитными механизмами. Доктор Браш и исследователь Йельского университета Патрик Рошетт, ныне доцент Университета Лаваля, Квебек, проверил гипотезу, бомбардируя человеческие клетки ультрафиолетовым излучением. Они обнаружили в 10 раз больше повреждений ДНК в теломерах, чем в гене p53, в гене, кодирующем субъединицу рибосомы клетки или в митохондриальной ДНК. И повреждение теломер не было устранено.
«Для этого может быть много причин, но похоже, что лекарство может быть хуже болезни», – сказал Браш.
Чрезмерно надежный ответ на устранение повреждений на концах хромосомы может вызвать еще более серьезные проблемы для клетки – например, вызвать разрывы в двойных цепях ДНК, предположил Браш.
Однако стратегия сопряжена с риском. В течение многих лет накапливающиеся повреждения могут затруднить копирование теломер при делении клетки, что в конечном итоге приведет к старению и гибели клетки.