Хорошие новости для болельщиков супермаленького. Исследователи проектировали микроскоп светорассеяния, видящий объекты меньше чем половина размера видимых с сегодняшними количествами. Если бы усовершенствовано, новое устройство разрешило бы исследователям видеть клетки и вирусы в беспрецедентных подробностях.
Независимо от того, как превосходно производители линз делали свои работы, хороший микроскоп имеет личные пределы. Это не может отличить объекты, меньшие, чем половина длины волны света раньше освещала их.
Так голубой свет, в 400 миллимикронах имеющий самую мелкую длину волны любого видимого света, не может дифференцировать объекты на расстоянии в меньше чем 200 нм (вирус гриппа – приблизительно 100 нм в диаметре). Электронные микроскопы решают эту проблему способом замены видимого света электронными лучами, имеющими намного более мелкую длину волны и намного меньшее внутреннее пятно.
Но у них имеется личные ограничения. Электроны передают сквозные узкие образцы большей части живой ткани, делая его невидимым под электронным микроскопом, если это не подготовлено радикальным способом (таким как покрытие это в металле), что мешает тому, чтобы исследователи рассмотрели живые организмы.
Сейчас, исследователи в СТОЛОВОЙ ГОРЕ + Университет Нанотехнологий в Twente, Нидерланды, Фонде для Фундаментального Изучения Университета Вопроса AMOLF в Амстердаме и университет Флоренции в Италии придумали новую идею для оптического микроскопа. Во-первых, они поместили между источником света и объектом линзу, сделанную из плиты кристаллической сущности, названной фосфидом галлия. Свет путешествует намного более медлительно в фосфиде галлия, чем в воздухе. Так как световые волны в первых последовательностях замедляются вначале, волны становятся ближе совместно, и протяженность волны уменьшается значительно, когда свет входит в материал.
Этот дизайн решительно уменьшает теоретический минимальный размер видимого объекта.Но по сложным техническим причинам, никому никогда не удавалось быть рядом с этим теоретическим минимумом со стандартной линзой, сделанной из фосфида галлия. Так, исследователи выбрали второй подход. Они начали способом картины линзы с серной кислотой, производства матовой поверхности, далекий от сосредоточения света, рассеявшей его непоследовательно во всех направлениях.
Но сейчас для умного шага: Они использовали компьютер для проектирования приточной световой волны, которая, когда рассеяно линзой, сосредоточится к пункту. Не обращая внимания на то, что это звучит вряд ли, этот процесс рандомизируют и восстанавливают, создаёт более тяжёлый центр, чем простое сосредоточение света с хорошей линзой.Способом завоевания света, пропущенного через пример с хорошим оптическим микроскопом, исследователи смогли выстроить более острое изображение, чем в другом случае будет возможно. Лучше все еще, способом вращения приточной волны, бригада имела возможность сосредоточить свет в различных пунктах на объекте, дав им создать ультраяркий образ целого примера способом просмотра центра через него.
Исследователи все еще не видят наноразмерные процессы как вирусы, вторгающиеся в клетки в примерах живой ткани. Но они имеют, показал, что их подход трудится наночастицами золота отображения, достигая резолюции всего 97 нм (вдвое более хороший, чем несложный оптический микроскоп). С мало щипание и более сильный источник света, должно быть возможно видеть подробности живой ткани с их новой линзой, информируют они на этой неделе в Physical Review Letters.
Изучение мнит «совсем новый подход к оптическому отображению», говорит теоретический твердотельный физик Джон семь дней из Имперского колледжа Лондона, в 2000 создавший особенный тип оптического микроскопа, что может разбить предел на 200 нм, но не видеть внутреннюю часть клеток. «По моему мнению, эта бумага будет мнить очень широкий интерес, в особенности в биологических науках, где резолюция по этому масштабу нужна».