Потенциал для более целенаправленного лечения опухолей нейробластомы

Нейробластома поражает приблизительно 1 000 детей в Соединенных Штатах в год. Пациенты размещены в различные категории риска для их болезни.

Каждая категория риска определяет интенсивность режима лечения и вероятность выживания пациента. Дети в категориях более низкого риска испытывают примерно 95-процентную выживаемость с минимальным лечением.

Но, если ребенок классифицирован как рискованный, выживаемость падает приблизительно на 50 процентов даже с планом интенсивной терапии, который включает химиотерапию большей дозы, хирургию, пересадку стволовой клетки, радиацию и иммунотерапию. Один общий индикатор рискованного рака – то, если у ребенка есть дополнительные копии (увеличение) гена под названием MYCN (объявил mick-N).Результаты, изданные в Журнале Национального Онкологического института, первые, чтобы посмотреть на генетическую предрасположенность того, почему некоторые дети заболевают MYCN-усиленными опухолями нейробластомы, и другие заболевают non-MYCN-amplified опухолями.«Если мы можем понять генетические события, вызывающие развитие этих различных типов опухолей, мы можем указать далеко от определенных типов лечения и усовершенствовать методы лечения, которые мы рекомендуем», сказал Марк Эпплбаум, Мэриленд, доцент педиатрии в Медицине Чикагского университета.

Эпплбаум и его команда проанализировали основание генетические особенности приблизительно 3 200 больных нейробластомой по всей стране. Команда изучила наследственную генетику пациентов и связала их к типу нейробластомы, которую они заболели. Результаты показали, что общая наследственная изменчивость в пациентах предрасположила их к развитию различных генотипов нейробластомы, включая вероятность развивающегося MYCN-увеличения.

«Соединение терпеливой генетики с генотипом опухоли является относительно новой идеей», сказал Эпплбаум. «Мы пытались связать особенности зародышевой линии с MYCN-усиленным против non-MYCN-amplified опухолей».Дальнейшие исследования необходимы, чтобы основываться на исследовании и в конечном счете развивать предназначенные режимы лечения для детей с изменением рискованных опухолей нейробластомы.