Исследователи из Монреальского университета обнаружили, как компонент вируса Эпштейна-Барра (EBV) захватывает механизмы регуляции генов наших клеток, позволяя вирусу воспроизводиться. Вирус EBV вызывает множество заболеваний, таких как лимфома Ходжкина и лимфома Беркитта, причем наиболее распространенным заболеванием является инфекционный мононуклеоз, широко известный как "болезнь поцелуев" из-за способа передачи между людьми. Оказывается, болезни начинаются с молекулярного поцелуя; вирусный белок, контактирующий с молекулами, которые контролируют наши гены.
Вирусы, такие как EBV, используют сложные стратегии, чтобы разрушить человеческие клетки во время инфекции. Вирусы не могут выжить вне клеток человека, и по этой причине они разработали стратегии имитации ключевых компонентов функции клеток человека, таких как РНК-полимераза. "Раскрытие деталей этих взаимодействий на атомном уровне с помощью структурной биологии позволяет нам понять, как вирус обманывает системы защиты человека. Получение этих знаний – первый шаг к разработке новых терапевтических методов лечения вирусных инфекций", объяснил доктор. Джеймс Омичински, старший автор этой работы, проведенной в сотрудничестве со своим коллегой доктором. Жак Аршамбо из Института клинических исследований Монреаля (IRCM).
Используя передовые методы ядерного магнитного резонанса в лаборатории структурной биологии Университета Монреаля на факультете биохимии и молекулярной медицины, ученые изучили, как белок EBNA2 вируса EBV связывается с одним из белков комплекса TFIIH, который помогает регулировать другой белок, называемый РНК-полимеразой II, молекула, которая отвечает за контроль большинства наших генов. "Нам удалось разгадать молекулярные детали взаимодействия между этими белками", объясняет доктор. Омичинский.
Чтобы разгадать молекулярные детали этого взаимодействия, ведущий автор Филипп Шабо пометил белок EBNA2 и TFIIH стабильными изотопами и определил молекулярную структуру их взаимодействия с помощью ЯМР-спектроскопии. "Этот тип приборов стоит несколько миллионов долларов, но благодаря щедрым инвестициям Канадского фонда инноваций (CFI) мы можем проводить такие исследования с использованием самого современного оборудования", объяснил доктор. Омичинский. Прямым преимуществом этой работы является то, что "целоваться" взаимодействие между белками EBNA2 и TFIIH может стать целью для разработки лекарств для лучшего лечения болезни поцелуев и рака, вызванного вирусами EBV в будущем.
Исследование опубликовано в журнале PLOS Pathogens.