В эпоху коммерциализации медицины генетическое тестирование напрямую к потребителю (DTC) постоянно растет. Потребители могут приобрести набор образцов ДНК, также известный как "набор для слюны," отправьте его в испытательную компанию и дождитесь электронного письма, в котором сообщается о генетическом риске таких заболеваний, как болезнь сердца и рак толстой кишки. Однако новое исследование Йельского университета показывает, что представители общественности, а также группы врачей обеспокоены тем, что люди интерпретируют эти риски без помощи врача.
"Медицинские журналы опубликовали множество редакционных статей, в которых выражается обеспокоенность по поводу компаний, предлагающих генетические тесты напрямую потребителям," сказал социолог Йельского университета Рене Алмелинг, один из авторов исследования. "Новым мы сделали то, что спросили у представителей общественности, считают ли они это хорошей идеей."
Результаты исследования подтверждают, что 65% американцев согласны с тем, что врачи должны участвовать в объяснении результатов генетических тестов DTC. Исследование, в соавторстве с Алмелингом и Шаной Кушнер Гадарян из Школы гражданства и связей с общественностью Максвелла при Сиракузском университете, было опубликовано в ноябре. 7 на сайте генетики в медицине, официальном издании Американского колледжа медицинской генетики и геномики.
"Процент генетического риска требует интерпретации и контекста," сказал Алмелинг. И Американская медицинская ассоциация, и Американский колледж медицинской генетики и геномики поощряют людей проходить генетическое тестирование под руководством квалифицированного специалиста в области здравоохранения. Это позволяет пациентам обсуждать риски и преимущества генетического тестирования, а результаты тестов можно интерпретировать в контексте других факторов здоровья человека, таких как семейный анамнез и окружающая среда.
По словам Алмелинга, это, по-видимому, первый случай, когда исследователи напрямую спрашивают общественность о проблеме участия клиницистов в генетическом тестировании. Она добавила, что высокий уровень общественной поддержки может повлиять на государственные и федеральные регулирующие органы, чтобы они потребовали, чтобы врачи участвовали в объяснении результатов генетических тестов.
В исследовании, проведенном независимой исследовательской фирмой YouGov, было опрошено 2100 респондентов о федеральных расходах на генетические исследования, Законе о недискриминации генетической информации, принятом в 2008 году, и генетическом тестировании DTC. Результаты также показали, что большинство американцев считают, что законы о генетической борьбе с дискриминацией важны, и поддерживают увеличение федеральных расходов на генетические исследования.
"В продолжающихся дебатах по вопросам политики в области генетики важно помнить о взглядах тех, кого такие дебаты больше всего затрагивают," сказал Алмелинг. "Эти результаты полезны для ученых, разрабатывающих исследования, врачей, работающих с пациентами, федеральных агентств, устанавливающих бюджетные приоритеты, и законодателей, разрабатывающих нормативные акты."