U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первое почти за 20 лет лекарство от серповидной клетки, наследственного заболевания, при котором эритроциты неправильной формы не могут должным образом переносить кислород по всему телу, что может вызвать сильную боль и повреждение органов.
Около 100000 человек в США.S., в основном чернокожие, страдают этим заболеванием, и каждый год во всем мире рождается около 275000 детей.
Согласно исследованию, новый препарат Эндари сократил количество болевых кризов и опасных осложнений со стороны грудной клетки, а также снизил количество госпитализаций и потребность в переливаниях крови.
Его производит калифорнийская компания Emmaus Medical Inc., и одобрено для взрослых и детей от 5 лет и старше.