ген

Штамм мышей с генным заиканием поможет в исследованиях лейкемии

Статьи / /

Исследователи рака разработали новый вид мышей, который должен помочь выявить, как необычное изменение в определенном гене способствует возникновению особенно смертельной формы острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

Исследование штамма, проведенное его разработчиками в Онкологическом центре Университета штата Огайо (OSUCCC), предполагает, что генетические изменения происходят на ранней стадии заболевания и что он чрезмерно активирует второй ген, который помогает управлять развитием клеток крови. …

Штамм мышей с генным заиканием поможет в исследованиях лейкемииПодробнее »

Новое понимание иммунной системы может помочь врачам бороться с раком

Статьи / /

Естественные клетки-киллеры вашей иммунной системы распознают и атакуют два основных вида опасности: клетки, инфицированные вирусами, и клетки, пораженные раком. Когда естественные клетки-киллеры (NK) видят раковую клетку, они убивают ее (естественно,…). И основная цель исследований заключалась в том, чтобы определить, как NK-клетки делают это "видя." Один из способов, которым NK-клетки видят рак, – это распознавать фрагменты мутировавшей ДНК, отображаемые на "серебряные тарелки" производится генами лейкоцитарного антигена человека (HLA). …

Новое понимание иммунной системы может помочь врачам бороться с ракомПодробнее »

Почему некоторые люди более склонны к беспокойству

Статьи / /

Согласно исследованию мартышек, недавно опубликованному в JNeurosci, склонные к тревоге люди могут обвинять белки, очищающие серотонин, неправильно в их миндалине. Нацеливание на миндалевидное тело с помощью успокаивающих препаратов может обеспечить более быстрое облегчение.

Одно и то же событие или набор жизненных обстоятельств могут отправить одного человека в пучину тревоги или отчаяния, а другого не затронуть. …

Почему некоторые люди более склонны к беспокойствуПодробнее »

Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемии

Статьи / /

Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови и Медицинской школы Массачусетского университета разработали стратегию лечения двух наиболее распространенных наследственных заболеваний крови – серповидноклеточной анемии и бета-талассемии – с применением редактирования гена CRISPR-Cas9 для пациентов. ‘собственные стволовые клетки крови. …

Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемииПодробнее »

Команда сообщает о прогрессе в лечении серповидноклеточной анемии

Статьи / /

По словам биоинженера Университета Райса Ганг Бао, ученые успешно использовали редактирование генов для восстановления от 20 до 40 процентов стволовых клеток и клеток-предшественников, взятых из периферической крови пациентов с серповидно-клеточной анемией.

Бао в сотрудничестве с Медицинским колледжем Бэйлора, Детской больницей Техаса и Стэнфордским университетом работает над поиском лекарства от наследственной болезни. …

Команда сообщает о прогрессе в лечении серповидноклеточной анемииПодробнее »