В первоначальный раз, ученые сравнили широкую сеть людских генов, ответственных за речь и язык с аналогичной сетью в шимпанзе. Результаты помогают пролитому свету на то, как мы двинулись вне криков и пехотинцев для развития широких словарей, синтаксиса и грамматики.
Главная центральная часть изучения имеется FOXP2, так называемым транскрипционным причиной, включающим другие гены и прочь. Ген повысился к известности в 2001, тогда как исследователи показали, что форма мутанта его позвала унаследованную речь и языковую проблему в трех поколениях «семьи KE» в Англии. В следующем году исследователи показали, что простой FOXP2 отличался только двумя аминокислотами – стандартными блоками протеинов – между людьми и шимпанзе.
Разбирая больше наследственных разновидностей, они позже показали, что ген был высоко сохранен в полной мере до шимпанзе, предположив, что это игралось узнаваемый роль в отечественной неповторимой свойстве сообщить сложные мысли.Гены редко действуют одни, но, так, бригада во главе с нейрогенетиком Дэниелом Джешвиндом из Калифорнийского университета, Лос-Анджелес, решила разузнать партнеров FOXP2.
Джешвинд, Женевьева Конопка, которая имеется одним из его postdocs и сотрудниками вначале, ввел версии и человека шимпанзе FOXP2 в клетки, полученные из людских нейронов. В целом, они идентифицировали 116 генов, включенных или прочь по-второму человеческим FOXP2 в случае если сравнивать с шимпанзе FOXP2. Исследователи нашли подобные результаты в мозговой ткани от обеих разновидностей, информируют они на следующий день по собственной природе. Эти дали бригаде делать сложные карты широкой генетической сети FOXP2, показавшей другие критические сотрудничества (см. диаграмму). «Эти гены становятся выдающимися кандидатами на то, чтобы быть частью языковой схемы», говорит Джешвинд.
Среди выделившихся занимательных генов были, которые связаны с черепно-лицевым формированием и развитием центральной нервной совокупности. Формы мутанта некоторых из этих генов, как также известно, вызывают связанные с двигателем речевые недочёты и задержку умственного развития.Фаранех Варга-семь дней, познавательный нейробиолог в Университете Здоровья детей в Лондоне, изучавший семью KE больше 20 лет, говорит, что новые генетические эти приятно соответствуют ее собственными наблюдениями о мутанте беспорядку FOXP2. «Это имеется очень соответствующим с тем, что мы внесли предложение, и захватывающе иметь эти доказательства», говорит она.
По причине того, что ее работа показала, орофациальные неприятности в участниках семьи KE сильно связаны с их познавательными трудностями с речью и языком. Так, ум и механика глубоко связаны. «Это целесообразно, эти две вещи должны сотрудничать», говорит она.Результаты, но, не сцепляются превосходно с работой от некоторых вторых фаворитов в области. Саймон Фишер, генетик в Центре Wellcome Trust Оксфордского университета Людской Генетики, лаборатория которой отыскала мутацию семьи KE FOXP2, сообщил в прошлом году, что FOXP2 отключил CNTNAP2, со своей стороны имевший громадную ссылку на языковой ущерб, ставящий под угрозу свойство человека использовать и понять слова.
Но CNTNAP2, казалось, не был отрегулирован FOXP2 в новом анализе лаборатории Geschwind. И Фишер и Джешвинд говорят, что несоответствие может иметь отношение к различным клеточным линиям и испытанию, используемому в двух изучениях.
В другом предостережении, генетике Вольфганге Энарде из Макс. Планка Университета Эволюционной Антропологии в Лейпциге, Германия, кто помог отыскать различие между человеком и шимпанзе FOXP2 и развил связанную модель мыши, говорит, что он до сих пор не нашёл подобные человеческие шимпанзе различия в регуляции генов в его собственной лаборатории.
Он говорит, что сейчас критически очень важно повторить изучение с громадным числом нейронных клеточных линий. «Если результаты являются верными», говорит он, «влияние было бы огромно».