Девочке-подросту заявили о том, что ее сухожилия и мускулы преобразовываются в жёсткий камень.14-летняя девочка по имени Ни Мин страдает от весьма редкого заболевания называющиеся фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП), которое довольно часто еще именуют Синдромом каменного человека.Заболевание есть на столько редким, что во всем мире зарегистрировано менее 600 случаев, а Ни есть самой юной пациенткой с таким диагнозом.
У девочки из маленькой деревни рядом от города Ибинь в южной китайской провинции Сычуань синдромы заболевания начали в первый раз проявляться в 8-летнем возрасте и сначала доктора кроме того не могли установить диагноз.Семья Ни была обеспокоена тем, что под кожей у нее стали появляться необычные комки, каковые весьма выпирали на фоне худенького тела девочки.Наконец, эксперты из поликлиники Тунцзи в Шанхае определили, что бедняжка страдает редким заболеванием называющиеся синдром каменного человека.Заболевание, которое не лечиться, считается одним из самых страшных генетических отклонений.
Наряду с этим состоянии в мышцах, сухожилиях, связках и других соединительных тканях начинает формироваться костная ткань.Со временем, эта дополнительная костная ткань неспешно ограничивает перемещение, образуя второй скелет, что сковывает тело.В конечном счете, это заболевание ведет к смерти, потому, что человек делается неспособным кроме того дышать.
Больные умирают от остановки сердца либо удушья. Людям с таким диагнозом необходимо быть очень осмотрительными, дабы избегать вероятных травм.
На месте любого отека либо воспаления организм начинает образовывать соединительную ткань, которая в связи с заболеванием после этого преобразовывается в костную.В случае если выросшую кость удалить хирургическим методом, на ее месте образуется новая, причем растет она стремительнее и больше прежней.
Не обращая внимания на негативный прогноз, доктора, занимающиеся изучением Ни, говорят, что они сохраняют надежду задержать начало развития ее признаков и продолжить ей жизнь.