стволовой

Больные стволовые клетки указывают на лучшие лекарства от РС

Статьи / /

Врачи, ищущие лекарство от агрессивной формы рассеянного склероза, продолжают гоняться за миражом: независимо от того, насколько хорошо лекарство работает в лаборатории, многим пациентам в клинике оно, похоже, никогда не поможет. Но после тщательного изучения стволовых клеток пациентов и их семей исследователи пришли к выводу, что они знают, почему лекарства, выпускаемые в лабораториях, никуда не годятся. …

Больные стволовые клетки указывают на лучшие лекарства от РСПодробнее »

Стволовые клетки вылечили диабет первого типа

Обо всем / /
диабет

В одном из ранних изучений, экспериментальная методика лечения стволовыми клетками диабета 1 типа, помогла 15 детям воздержаться от инсулиновых инъекций в среднем в течение 1,5 лет. Вследствие того что данное изучение было мелким, его результаты не подготавливайся для широкого применения."на данный момент у нас имеется неповторимый подход для борьбы с данным недугом, с некоторыми прекрасными результатами, но этого еще мало. …

Стволовые клетки вылечили диабет первого типаПодробнее »

Женщина из Чикаго вылечилась от серповидно-клеточной анемии

Статьи / /

(Medical Xpress) – Иеши Томас из Чикаго – первая пациентка на Среднем Западе, получившая успешную трансплантацию стволовых клеток, чтобы вылечить серповидно-клеточную анемию без химиотерапии при подготовке к трансплантации.

Больница Университета Иллинойса & Врачи Системы медицинских наук выполнили процедуру с использованием лекарств для подавления ее иммунной системы и одной небольшой дозы облучения всего тела прямо перед трансплантацией. …

Женщина из Чикаго вылечилась от серповидно-клеточной анемииПодробнее »

Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемии

Статьи / /

Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови и Медицинской школы Массачусетского университета разработали стратегию лечения двух наиболее распространенных наследственных заболеваний крови – серповидноклеточной анемии и бета-талассемии – с применением редактирования гена CRISPR-Cas9 для пациентов. ‘собственные стволовые клетки крови. …

Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемииПодробнее »

Команда сообщает о прогрессе в лечении серповидноклеточной анемии

Статьи / /

По словам биоинженера Университета Райса Ганг Бао, ученые успешно использовали редактирование генов для восстановления от 20 до 40 процентов стволовых клеток и клеток-предшественников, взятых из периферической крови пациентов с серповидно-клеточной анемией.

Бао в сотрудничестве с Медицинским колледжем Бэйлора, Детской больницей Техаса и Стэнфордским университетом работает над поиском лекарства от наследственной болезни. …

Команда сообщает о прогрессе в лечении серповидноклеточной анемииПодробнее »