Управление США возобновляет личный толчок переместить геномику к клинике. Сейчас Национальный НИИ генома человека (NHGRI) заявил о собственной последней 4-летней программе упорядочивания генома, финансируемой на уровне $416 миллионов более чем 4 года. «Ведущая» программа упорядочивания NHGRI расширится вне трех огромных центров, и «обостряют ее внимание на медицинские заявления», заявил директор NHGRI Эрик Грин в требовании пресса сейчас.
Громадная тройка находится все еще на вершине: 77% денег, или приблизительно $319 миллионов, перейдут к этим существующим центрам. Они включают центр генома в Широкий Университет в Кембридже, Массачусетспод управлением Эриком Ландером, что заберёт $35,9 миллионов первый год; центр в Вашингтонском университете в Сент-Луисе, во главе с Ричардом Уилсоном, забравшим начальную букву $28,4 миллионов; и Медицинский колледж Бэйлора в центре Хьюстона, направленном Ричардом Гиббсом, победившим $21,3 миллиона.
Эти центры были рабочими лошадями в завершении проекта генома человека, и по сей день они будут упорядочивать тысячи и людей. Центры также каталогизируют генетические изменения в людских опухолях вместе с Национальным Онкологическим университетом.Не обращая внимания на еще более недорогие и более стремительные последовательные разработки, сейчас разрешающие даже маленькой лаборатории упорядочивать целый геном человека, существует все еще потребность в громадных центрах, чтобы изучить биологию генома, проверить новые разработки и найти лучшие способы проанализировать эти, сказать госслужащие NHGRI. «Мы полагаем, что крупномасштабные подходы снабжают потрясающие возможности», заявил ассистент директора NHGRI Марк Гуйер.
Но, потому, что последовательные затраты уменьшаются , гранты центров понизятся на 5% в год.В первоначальный раз, последовательная программа также финансирует кое-какие меньшие центры. Три будет охотиться для мутаций, лежащих в базе редких унаследованных болезней, вызванных затруднением в единственном гене. Лаборатории, которые поделят $40 миллионов более чем 4 года от NHGRI (и еще $8 миллионов от Национального Сердца, Легкого и Университета Крови), включают: $5,2 миллионов в год сосредотачиваются в университете Вашингтона, возглавляемого Деборой Никерсон и другими; $2,8 миллиона в год сосредотачиваются в Йельском университете, во главе с Ричардом Лифтоном и другими; и совместный центр с $4 миллионами в год во главе с Дэвидом Валлом в Университете Джонса Хопкинса и Джеймсом Лапским Бэйлора.
Эти центры последуют недавние успехи с последовательной частью или всеми геномами для разыскивания генов позади больше чем 6 000 так называемых Менделевских беспорядков; меньше чем половина известна до сих пор. Результаты улучшат диагноз и возможно приведут к новому лечению. Центры уже имеют ДНК от больных с сотнями болезней и изучат «как вероятно больше беспорядков», в зависимости от разработок и как больше образцов они могут собраться, заявил Менделевский директор программы центров NHGRI Лу Ван.Еще $40 миллионов отправятся для пяти мультидисциплинарных бригад — включая ученых, врачей, специалистов по этике и больных — для изучения генома применения, упорядочивающего как часть несложного медобслуживания.
Они исследуют вопросы такой как, как добавить геномику к медицинской документации, и тогда как сказать больным о неожиданных геномных итогах, не связанных с заболеванием, что для них рассматривают. И приблизительно $20 миллионов, еще не награжденные, финансируют ПО для обработки потока данных генома.