Кое-какие больные заболеванием сердца могут не быть в состоянии вырастить новые кровеносные сосуды около заблокированных артерий, потому, что они не могут сделать в самом деле жизненный протеин, согласно отчету в последней проблеме Обращения. Если подтверждено более громадными опробованиями, открытие имело возможность бы привести к диагностическому тесту, что окажет помощь кардиологам идентифицировать и лечить рискованных больных.Тогда как кровь поставки артерии к сердцу становится забитой, судно может иногда строить запасной маршрут около резервной копии, процесс, названный ангиогенезом.
Но только приблизительно половина всех больных в состоянии вырастить эти новые суда.При подозрении, что различие в выражении гена VEGF имело возможность бы составлять переменную свойство сердца выстроить его личные суда обхода, Эндрю Леви и его коллеги в Технологическом университете Техниона-Израиля в Хайфе, Израиль, использовали картины ангиографии для ранжирования 51 больного заболеванием сердца в три группы, на базе числа новых кровеносных сосудов, которые их артерии вырастили в ответ на помеху. Они тогда измерили выражение больного VEGF способом сбора урожая клеток крови, названных моноцитами, которые, как полагают, вовлечены в ангиогенез.
Окружающая среда низкого кислорода – сопоставимый со стенкой сосуда, не получающей хватает крови – приведённые к клеткам от больных с высоким ангиогенезом, побеждает для больше чем в три раза больше РНК VEGF.Так, уровни VEGF, думается, снабжают хороший способ измериться, будет ли больной в состоянии вырастить эти новые кровеносные сосуды, говорит Леви, и его пару сохраняет веру развить анализ крови VEGF, что окажет помощь кардиологам знать, как лучше всего лечить их больных. Если бы больной в состоянии сделать больше VEGF, «это указало бы, что мы имели возможность лечить более консервативно лекарствами», тогда как те, кто сделал мало VEGF, имели возможность бы быть лучшими кандидатами на шунтирование, говорит он.
«Потенциальные диагностические заявления являются захватывающими, но намного больше работы должна быть сделана», говорит Уильям Ли, президент Фонда и медицинский директор Ангиогенеза в Кембридже, Массачусетс. Самый важный, изучение должно быть повторено с более многочисленной терпеливой группой, он говорит, но додаёт, что исследователи еще не могут исключить возможность, что кое-какие больные могут не сделать достаточно рецепторов VEGF.
Он говорит, что результаты имеют также первостепенную важность для Genentech и других компаний биотехнологии, сейчас проводящих клинические экспертизы терапии VEGF.