Ученые в первоначальный раз нашли способ вернуть протеины, поврежденные теплом или химикатами. Открытие пробирки, сообщил в текущей Клетке, имел возможность оказать помощь растолковать формирование прионов – запутанные протеины, которые вовлечены в пару болезней и коровье неистовство людской мозга – и в итоге могут привести к способу сгладить эти протеины жулика.Протеины звонили, компаньонки помогают обезопасисть клетки от тепла и химикатов, заставляющих протеины терять свою форму и глыбу совместно.
В пробирке, но, компаньонки, когда показывалось, предотвратили ущерб, никогда не восстанавливали его. Были намеки, что компаньонка звонила, белок теплового шока 104 (Hsp104) отличался: биолог Клетки Сьюзен Линдкуист из Чикагского университета и ее сотрудники показали, что дрожжи, испытывающие недочёт в Hsp104, не могли растворить глыбы протеина, к тому же простые средства управления – предполагающий, что Hsp104 был нужен для распутывания ставших шишковатых протеинов. Но, они не могли исключить это, это тому, чтобы плохие путаницы формировались.Чтобы показать, что Hsp104 деятельно распутывает протеины, Линдкуист и постдокторант Джон Гловер совершили испытания пробирки с запутанными глыбами люциферазы, протеина, заставляющего отходы светлячка пылать.
Тогда как они добавили очищенный Hsp104, он не высвободил больше чем 5% протеина. Исследователи решили добавить к соединению Hsp40 и Hsp70, компаньонок, которые помогают развернутым протеинам принять надлежащую форму и, как мы знаем, взаимодействуют с Hsp104. Лично, эти два имели возможность вернуть меньше чем 2% собранной в группу люциферазы, но подошедший Hsp104 они принесли фактически половину денатурированных протеинов назад к судьбе.Линдкуист говорит, что Hsp104 может функционировать как молекулярный лом, захватывая на запутанном протеине и позже, при помощи сотового горючего ATP, изменяя ее форму и вырывая запутанный свободный протеин.
Hsp70 и Hsp40 тогда имели возможность повторно свернуть высвобожденные протеины, говорит она.Работа «предполагает, что скопление протеина не необратимо», говорит биолог клетки Дэвид Смит из университета Медицинского центра Небраски в Омахе.
Понимание, как клетки отменяют личные глыбы протеина, имело возможность бы направляться в первых последовательностях к лечению болезней, за которые возлагают ответственность на запутанные протеины, он говорит, включая спастический псевдосклероз и заболевание Альцгеймера.