Мартовскими идами 2000 у исследователей должен быть фактически целый геном человека в их схватывании. Ранее сейчас, громадные покровители проекта генома человека, интернациональные упрочнения разобрать эти 3 миллиарда пар азотистых оснований, составляющих человеческий генетический код, повышенную помощь четырем центрам, вовлеченным в быстродействующее производство информации о последовательности. Новое вливание фондов должно дать учёным закончить черновой набросок 90% генома человека путь преждевременно.
Объявление имеется хорошими новостями для ученых, ищущих гены, вовлеченные в болезни или изучающих другие биологические вопросы. Уже, дрожжи и геномы нематода, к тому же кое-какие человеческие эти из пилотных проектов, «создали настоящий энтузиазм по поводу больше [информация о последовательности]», говорит Роберт Уотерстон, директор последовательного центра в Вашингтонском университете в Сент-Луисе.
Увеличенная скорость, с которой последовательности будут помещены в публичные базы данных, также сделает более тяжёлым для частных компаний запатентовать ДНК человека.Американский Национальный НИИ генома человека (NHGRI) сейчас наградил Вашингтонский университет $33,3 миллионами, Университет Белых угрей в Кембридже, Массачусетс, $34,9 миллионами, и Медицинский колледж Бэйлора в Хьюстоне, Техас, $13,4 миллионов для расхода на новые последовательные машины, персонал и автоматизацию. Деньги разрешат трем центрам создавать довольно много приблизительно 60% генома.
Британский Wellcome Trust снабжает Центр Sanger, только за пределами Кембриджа, Англия, еще с $77 миллионами, разрешая тому последовательному центру закончить одну треть генома человека. Совместный Университет Генома Министерства энергетики покрывает остающиеся 10%.
Учитывая, что экспериментальные последовательные проекты испытывали затруднения при удовлетворении их целям в этом случае в прошедшем сезоне, новая целевая дата завершения «немыслима», говорит Глен Эванс, генетик в университете Техаса Юго-западный Медицинский центр в Далласе. Храбрый шаг отражает растущую уверенность, что автоматизации качества и недавние улучшения контроля могут понизить цена упорядочивания меньше чем к 10 центам за пару азотистых оснований. «Все части упали совместно, и по сей день у нас имеется рок-твёрдый способ упорядочить геном совсем правильно», говорит генетик Эрик Ландер, руководивший одним из экспериментальных последовательных проектов в Университете Белых угрей.
Частично благодаря тем упрочнениям, 10% генома человека уже полны, заявляет директор NHGRI Фрэнсис Коллинз. И больше данных накапливается ежедневно, он додаёт, так, чтобы «любой раз мы говорили, мы перемещаем [срок]».