Ученые уговорили иммунную совокупность мышей, чтобы подвести ее охрану и дать вирусу поставлять терапевтические гены. Метод, сообщил в ноябрьском выпуске Биотехнологии Природы, имел возможность привести к надёжным и действенным людским генотерапиям для муковисцедоза, гемофилии и множества вторых болезней.Ученые уже знают, как использовать ослабленное напряжение респираторного вируса, названного аденовирусом для транспортировки здоровых генов в клетки.
Но свободные воины звонили, цитостатические клетки T частенько нападают на вирусные инфицированные клетки. К сожалению, обезоруживающие клетки T могут нанести вред свойства органа бороться против вирусных инфекций и рака.
Так иммунолог Джон Мунц, Huang-GE вирусолога Чжан и их коллеги в университете Алабамы, Бирмингема, решили оказать помощь дублеру пересечь только те клетки T, убивающие инфицированные клетки аденовируса у мышей.Бригада вначале включила в список второй тип иммуноцита, названного мнящей антиген клеткой (APC). Как правило, APCs, зараженный аденовирусом, встревожит кое-какие цитостатические клетки T, тогда умножающиеся для противодействия заразы .
Для преодоления той реакции они дали культурному APCs летальное оружие – протеин именующиеся FasL. Они нашли, что те APCs концентрируются и убивают подготовку клеток T для борьбы с аденовирусом .
Мыши предварительно рассматривали с ними, спроектировал APCs, выразил зарубежный ген в течение 50 дней после инфекции аденовируса, более двух раз до тех пор до тех пор пока у невылеченных мышей. И не обращая внимания на то, что иммунная совокупность рассматриваемых мышей больше не могла убивать инфицированные клетки аденовируса, она имела возможность все еще напасть и убить клетки, зараженные несвязанным вирусом.Другие эксперты говорят, что метод имел возможность оказать помощь побудить иммунную совокупность терпеть вторых агентов генотерапии около аденовируса. «Это снабжает возможность преодоления свободного барьера для генотерапии, говорит иммунолог Юхай Чен из Медицинской школы Университета Пенсильвании в Филадельфии.
И метод может также оказать помощь лечить аутоиммунные заболевания и заблокировать отторжение трансплантата, говорит генный врач Пол Роббинс из университета Питтсбургской Медицинской школы: «Это – подтверждение принципа, что Вы можете tolerize против необычных антигенов. Это имеет далеко идущие последствия».