Тогда как вирусы вторгаются, иммунная совокупность, как правило, принимает политику разреза-и-ожога, окружая вирусные частицы и разрушая инфицированные клетки. Но согласно изучению в текущей Науке, когда сталкивающийся с заразой гепатита B, иммунная совокупность в самом деле пробует сократить сопутствующий ущерб способом чистки большинства клеток печени вируса, перед тем как это выпустит собственную полную огневую мощь на органе.Иммунную реакцию к гепатиту B вычисляют добрым случаем выбрасывания ребенка с водой в ванне.
Сам вирус не ведет к заболеванию, но попытка органа избавить себя от вируса – способом уничтожения зараженных клеток печени – повреждает орган. Но более раннее изучение у мышей иммунологом Франциском Кизари и сотрудниками в НИИ Scripps в Ла-Хойе, Калифорния, стало причиной подозрению, что иммунная совокупность вероятно более умной, чем люди думали. Это, казалось, использовало подстрекательские цитокины – химических посыльных, таких как интерферон g – для сигнализации инфицированных клеток, чтобы остановить репликацию вируса и выселить его.В последнем опыте Кизари он заразил два шимпанзе вирусом и позже близко осуществлял контроль печень и образцы крови каждую семь дней больше 5 месяцев.
Шимпанзе заразились гепатитом и в итоге избавили себя от вируса. Страно, шимпанзе очистили 90% вируса за 8 недель перед тем, как иммунная совокупность даже начала убивать инфицированные клетки. «Иммунная совокупность, думается, развила ‘постепенный ответ’, экономя орган и выручая жизнь зараженного хозяина», говорит Кизари.
Вместо того, чтобы терять все 75% клеток, как правило, зараженных, орган обязан только пожертвовать 10% второй фазе нападения иммунной совокупности.Это «инновационное» изучение имело возможность в итоге принести пользу многим младенцам и некоторым взрослым, заражающимся хроническими заразами гепатита B, понемногу разрушающими их печень, говорит Чарльз Роглер, иммунолог в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке.
Если у этих хронических страдальцев имеется недочёт в этом противовирусном механизме, он говорит, то лекарства имели возможность бы быть созданы для замены любых недостающих цитокинов.