Состояние, заставляющее людей непроизвольно отражать движения противоположных конечностей, было связано с общим нарушением развития мозга.
Ученые из Университета Квинсленда в сотрудничестве с международными исследователями обнаружили мутации в конкретном гене человека – DCC – привели к состоянию, известному как агенез мозолистого тела (ACC).
Профессор Линда Ричардс из Квинслендского института мозга при Калифорнийском университете заявила, что АКК – это частичное или полное отсутствие нервных волокон, соединяющих правую и левую части мозга.
"Мозолистое тело обеспечивает связь между двумя полушариями," Профессор Ричардс сказал.
"Более ранние исследования людей с мутацией DCC показали, что у них есть расстройство зеркальных движений, но нормальное мозолистое тело.
"Однако известно, что ген DCC вызывает ACC у мышей.
"Ранее считалось, что этот ген выполняет разные функции у животных и людей, но теперь мы знаем, что это не так."
Ученые определили, что положение мутации в гене DCC определяет, вызывает ли она только расстройство зеркальных движений или это расстройство в сочетании с пороком развития мозолистого тела.
Более половины людей с мутациями DCC в последнем исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics, имели врожденное расстройство зеркальных движений.