Новое напряжение мышей со слабыми костями и чахлым ростом может стать важным инструментом для исследователей, чтобы обучаться, как кости понемногу распадаются у людей, страдающих от остеопороза. Мыши, обрисованные в проблеме этого месяца Генетики Природы, также будут обеспечить стремительный способ проверить потенциальные наркотики на заболевание, важное заболевание, сокрушающее больше чем одну треть американских дам по возрасту 60.
В течение многих лет исследователи искали генетические ссылки на остеопороз. Главные кандидаты были группой протеинов, названных протеогликанами, регулирующими процесс поддержания массы кости. Более ранние изучения исключили пару из этих протеинов, так, исследователи в Национальном Университете Зубного Изучения (NIDR) в Молитвенном доме, Мэриленд и нескольких вторых учреждениях, сосредоточенных на протеогликане, названном бигликаном.
Бригада развила напряжение мышей, несовершенных в Bgn, ген, делающий бигликан. Не обращая внимания на то, что мыши казались простыми при рождении приблизительно после 3 месяцев, у них было меньше роста кости и массы кости в случае если сравнивать с простыми мышами.
После 6 месяцев их внутренние структуры кости были только половиной веса средств управления. Кости были организованы мало по-второму у мышей мутанта, и опробования силы показали, что Bgn-несовершенные кости были более не сильный. «Бигликан имеется первым протеином костного матрикса, мы нашли, что это играет роль в формировании кости», говорит специалист по остеопорозу NIDR Мэриан Ф. Янг, приведшая изучение.Не обращая внимания на то, что ученые все еще исследуют, как бигликан воздействует на формирование кости, протеин может доказать привлекательную цель возможных лекарств от остеопороза, говорит Джон Термайн, специалист на болезни в Научно-исследовательских лабораториях Лилли в Индианаполисе.
Он предостерегает, но, что бигликан может не главенствовать игроком в людской форме заболевания.