Ученые сконцентрировали внимание на гене, что имел возможность бы быть вовлечен в дислексию, условие, вызывающее неприятность с чтением и правописанием. Ген показался как подозреваемый прежде, и исследователи сохраняют веру, что новые результаты окажут помощь им лучше понять то, что происходит в мозгах людей с этим условием, к тому же обеспечьте понимание работ языка.
Дислексия сокрушает до 10% популяции, и не обращая внимания на то, что те люди испытывают затруднения прочесть и записать, у них частенько имеется простая или даже неординарная аналитика. Они также используют слабо отличается части мозгов, чем средний человек делает при чтении и написании.
Условие, думается, по крайней мере, частично унаследовано, но это была неприятность счесть любой из генов включенным, которые, скорее всего, рассеяны через пару хромосом.Сейчас, исследователи уверены в том, что они – один шаг ближе к образованию возможного преступника. Натали Копе и Джули Уильямс из Университета Кардиффа в Соединенном Королевстве и их сотрудников изучили 223 человека с дислексией, к тому же их семьи и 273 средств управления.
Бригада информирует в текущем номере американского Издания Людской Генетики, что у тех с дислексией была сильная тенденция нести трансформации в KIAA0319, гене на хромосоме 6 пунктов.Верная функция гена остается неясной, как бы то ни было.
Несвязанные изучения показали, что это включено в мозговых и почечных тканях, и существуют кое-какие намеки, что это имело возможность бы играть роль в помощи клеткам склеиться. Кроме этого, Уильямс говорит, что у ее бригады имеется кое-какие предварительные доказательства, что определенные догадки гена могут быть связаны с особенно хорошими навыками чтения.
Она думает, что разыскивание роли гена в развитии имело возможность бы не только раскрыть способы оказать помощь замедлить читателей, но «имел возможность бы также дать понимание, как мозг обрабатывает язык».Такой ген имел возможность бы оказывать влияние на миграцию клеток в течении мозгового развития, говорит Энтони Монэко из Центра Wellcome Trust Людской Генетики в Оксфорде, британская пару Монэко также нашла убедительные доказательства изменений в или около гена в их изучениях людей с дислексией, и в Соединенном Королевстве и В США. «Это захватывающе», говорит он, чтобы быть установкой нуля в на гене для черты, столь сложной, как этот.