Исследователи определили биомаркер и возможное новое лечение меланомы.
Фактор транскрипции, связанный с микрофтальмией (MITF), представляет собой белок, который играет ключевую роль в поддержании линии меланоцитов (клеток, вырабатывающих меланин), дифференцировке нормальных и злокачественных меланоцитов и выживании клеток меланомы.
"Мы обнаружили первый полезный химический ингибитор MITF," сказал автор-корреспондент Рода Алани, доктор медицины, кафедра дерматологии Герберта Мескона Медицинской школы Бостонского университета.
В то время как генетические мутации в меланомах человека широко изучались в течение последнего десятилетия, роль эпигенетических изменений в развитии и прогрессировании меланомы была менее четко определена.
Исследователи обнаружили, что ингибирование фермента эпигенетической гистонацетилтрансферазы (HAT) p300 предотвращает рост клеток меланомы человека, и клетки с повышенной экспрессией MITF наиболее чувствительны к этому ингибированию.
"Когда клеточные линии меланомы человека оценивались на эффекты роста с использованием химического ингибитора p300 HAT, клеточные линии, которые были наиболее чувствительны к лекарственному лечению, были те, которые экспрессировали высокие уровни MITF, что позволяет предположить, что уровни экспрессии MITF могут предсказать чувствительность меланомы к таким методам лечения," объяснила Алани, которая также является главой дерматологии Бостонского медицинского центра.
По мнению исследователей, этот ингибитор может иметь широкое значение для лечения пигментных поражений кожи и потенциально может использоваться местно для лечения гиперпигментации.
Они надеются, что это исследование послужит стимулом для применения дополнительных эпигенетических подходов к раку, как прямых агентов, нацеленных на определенные виды рака, так и адъювантной терапии для улучшения ответа на иммунотерапию рака.
Эти результаты опубликованы в онлайн-журнале Cancer Research.