В то время как исследования в прошлых только описанных методах, чтобы произвести следующую часть глаза (сетчатка, пигментированный эпителий сетчатки, и т.д.), исследование этой группы описало технику, способную к созданию обоих предшествующая часть (роговая оболочка, линза, и т.д.) и следующая часть глаза (сетчатка, пигментированный эпителий сетчатки, и т.д.) в то же время, мир сначала.Для лечения серьезных роговичных заболеваний эпителия, которые приводят к слепоте, была проведена роговичная трансплантация, используя роговую оболочку дарителя, но этому подходу препятствуют отклонение и нехватка дарителей.
В прошлом не было никаких методов, чтобы побудить человеческие клетки IPS дифференцироваться в роговичные эпителиальные клетки и изолировать те клетки, чтобы создать функциональный роговичный эпителий.Система культуры, разработанная в этом исследовании, может использовать человеческие клетки IPS, чтобы произвести 2-мерную структуру, самосформированную эктодермальную автономную мультизону (SEAM), состоя из 4 концентрических зон клеток.Главные группы клеток, которые включают глаз во время развития (например, роговичный эпителий, сетчатка и эпителий линзы) произведены в определенных местоположениях во ШВЕ.
Эта группа изолировала роговичные эпителиальные клетки – предшественники от 3-й зоны ШВА, успешно произведя функциональный роговичный эпителий.Эта группа также проверила терапевтические эффекты роговичного эпителия, произведенного от человеческих клеток IPS до трансплантации на модели животных.Результаты этого исследования должны значительно помочь облегчить реконструкцию роговичного эпителия с клетками IPS в людях. Кроме того, у ШВА есть также потенциал, чтобы облегчить развитие методов, чтобы восстановить роговую оболочку, а также другие части глаза.
Это исследование было показано в электронной версии Природы.