Когда Вы коснулись тёплой печи, Вы редко делаете ту же неточность. Тот болезненный урок прибывает любезность молекул белка, усеивающих нервные окончания в коже, обнаруживающие чрезвычайное тепло и отправляющие мозгу сообщение, «Yeowch!» Исследователи думали, что они идентифицировали протеин, по большей части ответственный за обнаружение болезненного тепла, но новая газета показывает, что нейроны, испытывающие недочёт в том протеине, выявляют тепло превосходно, предполагая, что все еще разоблаченная молекула имела возможность бы сделать большую часть ощущения тепла.И чрезвычайное тепло и капсаицин, химикат, дающий определённым перцам и продуктам их пламя, как думают, выявляют боль способом формирования протеина поверхности клеток или рецептора, названного TRPV1 или VR1.
Пару лет назад, например, исследователи показали, что изолированные невроциты от мышей, генетически спроектированных для недочёта в TRPV1, не реагировали на больного тепло или капсаицин (ScienceNOW, 13 апреля 2000). История, казалось, поддержала у животных. Тогда как отходы простых мышей были загружены в весьма тёплую воду, они не так долго осталось ждать забрали их, тогда как мыши без TRPV1 реагировали более неторопливым способом.
Были намеки, но, что TRPV1 не мог бы быть целой историей: спроектированные мыши вели себя совсем правильно так же, как простые, когда их отходы опустили в тёплый, но не ошпаривание, вода.При изучении отзывчивых болью нейронов нейрофизиолог Брайан Дэвис из Питтсбургского университета и его сотрудники заметили, что большинство обнаруживающих тепло нейронов не содержало TRPV1, вопреки их ожиданию. Исследователи тогда удостоверились в надежности подготовку, включающую кожу, нейрон и спинной мозг TRPV1-недостающей мыши, сохраняющей связи между различными типами клеток и подражающей живущей мыши лучше, чем подготовка изолированных нейронов. В этой «псевдонеповрежденной» совокупности нейроны от животных, спроектированных для недочёта в TRPV1, выявляют тепло превосходно, ученые информируют в Издании 14 июля Нейробиологии.
Эти предлагают, чтобы рецептор, типично серьёзный за больного чувство тепла, остался быть идентифицированным, говорит Дэвис.Это может не исключить такую роль для TRPV1, как бы то ни было. Многократные рецепторы, быть может, участвуют в больном ощущении тепла при различных событиях, говорит соавтор изучения Майкл Катерина из Университета Джонса Хопкинса, также создавший более раннюю бумагу. Различные экспериментальные методы могут диспропорционально отыскать один тип По другому. «Я не пологаю, что они – несовместимые результаты», говорит Катерина.
Но, «многие из нас приехали, чтобы высказать предположение, что TRPV1 синонимичен с вредным обнаружением тепла», говорит физиолог клетки Эми Макдермотт из Колумбийского университета. Эта бумага «вынуждает область пересмотреть то предположение и искать другие датчики».