Гены позади септического шока

септическим шоком

Для большинства людей заражение бактериями Nisseria meningitidis свидетельствует не что иное как пару дней и дозу антибиотиков боли и головной недуга. Но в некоторых больных, зараза ведет к важной реакции, названную септическим шоком, что ведет к функциональной недостаточности органа и смертелен максимум в 50% случаев. Сейчас две бригады исследователей информируют в Ланцете этой семь дней, что генетическое изменение может предрасположить некоторых людей к этому смертельному каскаду.N. meningitidis имеется простой бактерией, существующей во рту и носу до 20% из некоторых популяций.

Иногда, это входит в кровоток или спинномозговую жидкость и ведет к заболеванию. Большинство случаев имеет мало сложностей, но в некоторых больных бактерия заставляет сгущающийся механизм органа выходить из строя.

Форма ушибов на всем протяжении органа как комки формируется в артериях, отключая кровь к пальцам, пальцам ног и жизненным органам. Некоторым остающимся в живых больным нужно было отрезать конечности.

Прошедшая работа показала, что пару протеинов, вовлеченных в свертывание крови, пребывали на неординарных уровнях в больных с септическим шоком. Один из тех протеинов, названных ингибитором активатора профибринолизина 1 (PAI-1), запрещает производство другого протеина, разламывающего кровяные сгустки; громадный уровень PAI-1 свидетельствует, что орган не разламывает комки как действенно.

Больные, заболевающие септическим шоком, склонны иметь более громадные уровни этого протеина, чем те с легкими заразами.Две бригады ученых удостоверились в надежности кровь больных с N. meningitidis их инфекции и семьи, ища известное генетическое изменение, увеличивающее производство PAI-1.

Одна группа, включавшая Майкла Левина из Имперской Медицинской школы Колледжа в Лондоне и его работников в Софии Детская Поликлиника в Роттердаме, Нидерланды, нашла, что больные с разновидностью были вдвое более вероятны умереть от N. meningitidis зараза. И вторая пару, во главе с врачом Руди Вестендорпом из Лейденского университета Медицинский центр в Нидерландах и его коллеги, нашла, что больные, несшие две копии разновидности, в пять раз более быть может, заболеют септическим шоком, чем те, у кого был второй генотип.

Изучения «весьма нужны в освещении механизма, которым люди заболевают важной заболеванием», говорит медицинский биолог Кит Картрайт из Глостерширской Королевской Поликлиники в Англии, Что знание, говорят авторы относительно исследований, окажут помощь исследователям развить более действенные методы лечения для лечения септического шока и окажут помощь идентифицировать людей, которые будут привиты против бактерий.