В самом первом применении генотерапии ее вида в людях исследователи удачно замедлили познавательное понижение в больных, страдающих от заболевания Альцгеймера. Не обращая внимания на то, что метод вряд ли вылечит заболевание, эксперты говорят, что это могло быть объединено с другими методами лечения для большого замедления трансгрессии заболевания Альцгеймера.Нейродегенеративные заболевания, такие как заболевание Альцгеймера как правило отмечаются потерей мозговых синапсов и нейронов в определенных холинергических нейронах. Эти нейроны проводят импульсы за пределы мозгового или спинного мозга способом выпуска нейромедиаторов, таких как ацетилхолин и допамин.
В течение продолжительного времени потеря таких их нейронов и соединений повреждает умственные особенности человека. Один способ остановить понижение этих нейронов пребывает в том, чтобы рассматривать мозг с причиной роста нервов (NGF), протеин, мешающий тому, чтобы невроциты погибли, и стимулирующий их функцию. Но управление NGF страшно: Это может стимулировать другие нейроны, причинение боли и потерю веса.
Так, NGF должен быть поставлен верному месту, где нейроны терпят неудачу.Нейробиолог Марк Тусзынский из Калифорнийского университета, Сан-Диего и коллеги решил поставить NGF использование генотерапии, по причине того, что лечение, как ранее нашли, было надёжным и действенным при приматах.
Они ввели соединительные клетки ткани кожи, генетически модифицированные, чтобы произвести и запрятать NGF, глубоко в мозг восьми больных в возрасте 50 – 80 с легкой заболеванием Альцгеймера. Двадцать два месяца после лечения, больные испытали среднее понижение приблизительно 3 пунктов на стандартизированных умственных опробованиях статуса по сравнению со понижением приблизительно 6 пунктов в год перед лечением.
К тому же, сканирования головного мозга больных, которых 6 – 8 месяцев после лечения показали увеличению поглощения мозга глюкозы, показателя увеличенной умственной деятельности, исследователи, информируют 24 апреля по собственной природе о Медицине. Экспертиза места инъекции в больном, погибшем спустя пару недель после лечения также, показала превосходный рост выпуклых хвостов невроцитов, где нейромедиаторы сохранены. «Это – первые доказательства в людях, что ухудшающиеся нейроны отвечают на NGF», говорит Тусзынский.
И это устанавливает что-то наподобие рекорда. «Использование генотерапии какое количество стало причиной огромным преимуществам, чем какое-либо второе лечение, используемое сейчас», говорит Хантингтон Поттер, нейробиолог с университетом Южной Флориды в Тампе. «Изучение снабжает надежду, что второй, менее агрессивные методы для стимулирования существующих холинергических нейронов могут быть одинаково благоприятными и более легко управляемые». Но Поттер предостерегает, что новый метод будет дорогостоящим для обращения к громадному количеству больных, и много работы все еще должно быть сделано на том, что приводит к заболеванию во-первых.