Новое исследование, проведенное учеными из Университета Шеффилда в отношении кандидата в лекарство, которое могло бы помочь отсрочить начало болезни двигательных нейронов, дало обнадеживающие первые результаты.
Лекарство-кандидат обнаружила британская компания искусственного интеллекта BenevolentAI.
Исследование, проведенное доктором Ричардом Мидом и доктором Лаурой Феррайуоло из Шеффилдского института трансляционной нейробиологии (SITraN) при университете, обнаружило важные и воспроизводимые признаки того, что препарат предотвращает гибель двигательных нейронов в моделях клеток пациентов и задерживает начало болезни. болезнь в золотом стандарте моделей.
Заболевание двигательных нейронов, также известное как боковой амиотрофический склероз (БАС), представляет собой прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое вызывает мышечную слабость, паралич и, в конечном итоге, дыхательную недостаточность. Ожидаемая продолжительность жизни после постановки диагноза составляет примерно от двух до пяти лет.
В настоящее время пациентам доступны только два препарата, одобренных FDA: Рилузол, одобренный в 1995 г., и Эдаравон, одобренный всего несколько недель назад.
В настоящее время SITraN переходит к следующему этапу своего исследования, продвигая существующее исследование и оценивая пригодность и потенциал для клинической разработки. Исследователи планируют опубликовать тезисы на 28-м Международном симпозиуме Ассоциации болезней двигательных нейронов в Бостоне, США, в декабре.
Д-р Ричард Мид из SITraN сказал: "Это захватывающее событие в нашем исследовании лечения БАС. BenevolentAI пришла к нам с некоторыми недавно идентифицированными соединениями, обнаруженными с помощью их технологий – два из которых были новыми для нас в этой области и, после этого исследования, теперь выглядят очень многообещающими. Сейчас мы планируем провести дальнейшее подробное тестирование и продолжить быстрое продвижение к потенциальному лечению БАС."
SITraN – один из ведущих мировых центров исследований болезней двигательных нейронов, болезней Альцгеймера и Паркинсона. От фундаментальных исследований в области нейробиологии до новых методов лечения и клинических испытаний – цель SITraN – улучшить жизнь пациентов с нейродегенеративными расстройствами и их семей во всем мире.
Специально построенное учреждение уникально позволяет междисциплинарному сотрудничеству клиницистов, ученых и медицинских работников разрабатывать новые методы лечения на благо пациентов.
Кен Малвани, основатель и председатель BenevolentAI, прокомментировал: "Насколько мы понимаем из SITraN, их исследование демонстрирует, что гипотеза и кандидат в лекарство, выявленные нашей технологией, задержали начало гибели клеток в модели золотого стандарта БАС. Мы невероятно воодушевлены этими выводами. Мы очень надеемся на результаты дальнейших исследований SITraN и надеемся на положительное влияние, которое этот препарат может оказать на людей, живущих с БАС."