Для большинства людей тривиально легко достигнуть для объекта одной рукой и сохранить другую руку все еще. Но у людей с редким унаследованным условием, когда мозг приказывает, чтобы одна рука переместилась, вторая рука делает то же перемещение в один момент. Сейчас ученые думают, что они нашли генную мутацию, это ответственно за этот «беспорядок» перемещения зеркала.
Находка имела возможность привести к пониманию того, как мозг телеграфирован в течении развития.Открытие имеется захватывающим, говорит Сьюзен Акерман, нейрогенетик в Лаборатории Джексона в Бар-Харборе, Мэн, кто не был вовлечен в изучение. Мутация воздействует на рецептор для сигнальной молекулы, названной netrin, вовлеченным в один из лучше всего изученных дорог в нейробиологии развития, она говорит, но вся та работа была сделана у животных, таких как мыши, дрозофилы и черви. «К моему знанию это – первая индикация, что это в самом деле очень важно в людях также».
Перемещения зеркала являются редким и озадачивающим явлением. Младенцы частенько показывают перемещения зеркала, в которых, например, намеренное цепкое перемещение одной рукой или удар с одной ногой сопровождаются подобным ненамеренным перемещением второй стороной. Но эти странности редко упорствуют во взрослую судьбу, говорит Гай Руло, невропатолог в университете Монреаля в Канаде. Но Руло и коллеги недавно идентифицировали две семьи — один в Иране и один в Канаде — в котором кое-какие люди показывают перемещения зеркала как взрослые.
Этот пункт требует программного расширения Вспышки (версия 8 или выше). JavaScript нужно также дать добро в Вашем браузере.Загрузите последнюю версию свободного программного расширения Вспышки.Перемещения зеркала.
Тогда как женщина с редким условием перемещения делает различные произвольные перемещения одной рукой, ее, вторая рука без умысла направляться примеру.Кредит: Мириам СтрурВ завтрашней проблеме Науки сотрудника и Стопка информируют, что у людей от обеих семей, показывающих перемещения зеркала, имеется недочёты в одной из их двух копий гена именующиеся DCC.
Этот ген кодирует рецептор для netrin. Не обращая внимания на то, что мутация DCC отличается между иранскими и канадскими семьями, обоими результатами мутаций в усеченном протеине рецептора, что не может связать с netrin, исследователи нашли. Никакие такие мутации, поднятые в примере 760 человек без показателей перемещения зеркала.Изучения на животных высказали предположение, что в течении мозгового развития, netrin говорит растущим нервным волокнам пересекать второй стороне мозга, и Стопка считает, что сообщение не могло бы всегда заканчивать у людей только с одной рабочей копией рецептора DCC.
Как правило, левая сторона мозга командует правой стороной органа и наоборот, но у людей с дефектным геном DCC, подмножество волокон из моторного центра управления мозга может остаться на той же стороне вместо пересечения. В следствии, когда левая двигательная территория коры головного мозга отсылает команду в, скажем, махают правой рукой, левая рука получает волны и сообщение также.