Семья, страдающая редким генетическим заболеванием, при котором волосы растут по всему лицу, прибыла в воскресенье в столицу Непала Катманду для лечения своего заболевания "как оборотень" внешность.
37-летняя Деви Будхатоки, ее дочери 13 и 5 лет и 12-летний сын говорят, что они постоянно подвергались унижениям из-за гипертрихоза, из-за которого у них между глазами и между бровями росли волосы.
"Мои дети говорили о новой жизни с тех пор, как мы получили сообщение о том, что нас собираются лечить в больнице," – сказал Будхатхоки, фермер из отдаленной северо-западной деревни Кхаре, недалеко от границы с Тибетом.
Больным гипертрихозом, также известным как "синдром оборотня", в предыдущие века использовались в цирках в качестве исполнителей фрик-шоу.
"Моему сыну надоели насмешки, которым он подвергается, и он сказал своим друзьям, что вернется с новым лицом, чтобы они больше не могли его дразнить. Больше, чем себя, я беспокоюсь о своих детях," Будхатхоки сказал AFP.
"Но я очень рада, что лечение возможно. Мы жили в условиях постоянных притеснений, мои дети не хотели ходить в школу из-за волос," она сказала.
У Будхатхоки и ее мужа Нары также есть семилетний сын и 17-летняя дочь, которые не пострадали от этого заболевания.
"Лучшей процедурой для них будет лечение лазером по удалению волос," сказал Шанкар Ман Рай, хирург модельной больницы Катманду, который будет контролировать их лечение.