Корковые мальформации являются основной причиной эпилептических припадков и отличительной чертой многих расстройств нервного развития. Расширяя недавно опубликованную модель корковых пороков развития, группа специалистов из Йельского университета под руководством нейробиолога Анжелики Бордей определила молекулярную мишень, которая имеет решающее значение для генерации многих клеточных аномалий, наблюдаемых при этом состоянии.
Восстановление нормальной передачи сигналов с помощью основного регулятора синтеза белка – связывающего белка eIF4E (4E-BP) – предотвращает аномальное расположение, рост и связность неупорядоченных нейронов. Эти данные подчеркивают, что передача сигналов 4E-BP является потенциальной лекарственной мишенью при лечении судорог и неврологических нарушений, связанных с корковыми пороками.
Исследование опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences и доступно в сентябре. 19.