В исследовании, опубликованном в Интернете 8 февраля в Журнале экспериментальной медицины, сообщается, что несколько различных мутаций, обнаруженных у подгруппы пациентов с острым миелогенным лейкозом (ОМЛ), приводят к избыточному производству одного и того же метаболита.
Фермент изоцитратдегидрогеназа 1 (IDH1), который обычно способствует выработке метаболита альфа-кетоглутарата, мутирует примерно в 80% вторичных опухолей головного мозга. Эта мутантная версия IDH1 способствует избыточному производству другого метаболита: R (-) – 2-гидроксиглутарата (2-HG).
Команда под руководством Так Мак (Торонто) выявила повышенные концентрации 2-HG в сыворотке примерно у 8% пациентов с ОМЛ с мутациями в IDH1. Кроме того, они идентифицировали мутацию в IDH2 – сестринском ферменте IDH1 – у некоторых пациентов с AML. У этих пациентов также был необычно высокий уровень 2-HG в сыворотке крови.
Необходима дополнительная работа, чтобы понять, влияет ли и как 2-HG на прогрессирование рака мозга и / или лейкемии. Однако, поскольку эти мутации пока обнаружены только при раке, они могут оказаться полезными в качестве мишеней для лекарств.