Пациенты с множественной миеломой лучше оснащены для остановки прогрессирования этого рака крови, если их лечат леналидомидом или ревлимидом после трансплантации стволовых клеток, согласно исследованию, проведенному в соавторстве врачом с Oregon Health & Институт рака научного университета им.
Исследование, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, показало, что риск прогрессирующей миеломы или смерти у пациентов с трансплантацией стволовых клеток, получавших поддерживающую терапию леналидомидом, снизился на 63%.
"Эти результаты дополняют доказательства того, что сочетание стандартных методов лечения, таких как трансплантация стволовых клеток, с новыми биологическими методами лечения, такими как леналидомид, продлило жизнь пациентов с множественной миеломой," сказал Ричард Мазиарц, M.D., из OHSU Knight Cancer Institute, который был одним из соавторов исследования. Мазиарц является медицинским директором программы трансплантации стволовых клеток взрослым & Центр гематологических злокачественных новообразований при Онкологическом институте OHSU Knight. "Мы знаем, что в течение как минимум трех лет после трансплантации поддерживающая терапия этим препаратом значительно увеличивает шансы того, что рак не вернется и не ухудшится."
Эти данные были подтверждены аналогичными исследованиями фазы III, опубликованными во Франции и Италии в том же выпуске Медицинского журнала Новой Англии, которые продемонстрировали, что поддерживающая терапия после трансплантации стволовых клеток была связана с улучшенным контролем над заболеванием.
Множественная миелома – это рак, поражающий плазматические клетки, тип лейкоцитов, обычно отвечающих за выработку антител. У пациентов с множественной миеломой в костном мозге накапливаются скопления аномальных плазматических клеток, что препятствует выработке нормальных клеток крови. Исследование было сосредоточено на пациентах, которым была проведена трансплантация аутологичных гемопоэтических клеток (AHCT). В процедурах AHCT используются стволовые клетки собственной крови пациента.
Хотя леналидомид увеличивал способность пациента предотвращать прогрессирование заболевания, остаются вопросы относительно будущих подходов с учетом того, что измерения качества жизни не были включены в эти исследования, что долгосрочные вопросы безопасности остаются неясными, поскольку существует небольшой, но заметный риск повторного заражения. раковые заболевания, наблюдаемые у пролеченных пациентов. В дополнение к необходимости анализа затрат и выгод, необходимо провести сравнение с другими поддерживающими терапиями миеломы.
Это исследование III фазы леналидомида проводилось в 47 медицинских центрах и включало 568 пациентов. Он был спонсирован Национальным институтом рака (NCI). Производитель Ревлимида, Celgene Corp., предоставил NCI леналидомид для этого исследования.