Исследователи из больницы Генри Форда идентифицировали гены, подавляющие опухоль, которые могут обеспечить более точную диагностику стадии заболевания и выживаемости для пациентов с раком гортани, чем существующие стандарты.
Исследование обнаруживает, что генетические аномалии гена ESR1 (эстроген-специфический рецептор 1) и гена HIC1 (гиперметилированный при раке 1) являются предикторами поздней стадии рака гортани и более короткой выживаемости, соответственно, для пациентов с этим заболеванием.
Результаты исследования будут представлены в среду, октябрь. 7 лет в Американской академии отоларингологии – руководитель & Ежегодное собрание Фонда хирургии шеи & OTO EXPO.
"Эти два гена дают некоторое представление о биологии опухоли," говорит старший автор исследования Мария Дж. Worsham, Ph.D., директор по исследованиям в отделении отоларингологии больницы Генри Форда. "Утрата функции генов в результате аномального метилирования промоторных областей генов-супрессоров опухолей может быть отменена лекарствами, которые могут восстанавливать нормальную функцию генов, открывая двери для других вариантов лечения для пациентов с раком гортани."
Подобно предыдущим исследованиям рака гортани, исследование Генри Форда также показывает, что у афроамериканцев с большей вероятностью будет диагностирован рак гортани на поздней стадии.
По оценкам Американского онкологического общества, только в этом году будет диагностировано 12 290 новых случаев рака гортани – рака, который начинается в голосовой коробке.
После постановки диагноза стадия рака в настоящее время оценивается на основе размера опухоли и того, насколько далеко она распространилась в пределах голосового аппарата, а также распространился ли рак на лимфатические узлы или другие органы. Стадия (0-4) рака помогает медицинским работникам прогнозировать выживаемость и определять возможный курс лечения.
Для исследования исследователь Генри Форда и ведущий автор Josena Stephen, M.D., и доктор. Уоршем обследовал 80 пациентов с плоскоклеточным раком гортани, которым был поставлен диагноз в период с 1996 по 2008 год. Сорок процентов исследуемой группы составляли афроамериканцы.
Используя образцы тканевой ДНК, исследователи изучили статус метилирования 24 генов-супрессоров опухоли и проверили наличие вируса папилломы человека (ВПЧ). Метилирование ДНК – тип химической модификации ДНК, при которой метильная группа (CH3) может быть добавлена (гиперметилирование) или удалена (гипометилирование) – позволяет исследователям искать генетические аномалии в образцах опухолей.
Исследование показало:
"Таким образом, если пациент поступает со стадией 1, исходя из текущих стандартов, а затем мы обнаруживаем метилирование СОЭ1, у пациента может быть более агрессивная опухоль с характеристиками, которые больше соответствуют диагнозу стадии 3 или 4, уточняя варианты лечения."
Источник: Система здравоохранения Генри Форда (новости: в Интернете)