Исследователи продемонстрировали возможность целенаправленного анализа экспрессии генов плода целевых генов, обнаруженных в околоплодных водах, с использованием технологии стандартизированной NanoArray PCR (SNAP). Этот анализ можно использовать для мониторинга развития плода, что позволит врачам на очень ранних сроках беременности определить, нормально ли развиваются системы органов плода. Исследование опубликовано в сентябрьском номере журнала “Молекулярная диагностика”.
Используя ранее разработанную панель генов SNAP в качестве доказательства концепции, исследователи из Floating Hospital for Children at Tufts Medical Center, Mount Sinai School of Medicine и Prevail Dx определили, что 7 из 21 проанализированного гена экспрессируются по-разному в зависимости от пола плода или гестации. возраст. Результаты были получены на основе образцов супернатанта околоплодных вод плодов на сроке от 15 до 20 недель беременности, когда проводится стандартный анализ околоплодных вод.
"В будущем панели экспрессии генов плода могут оказаться полезными в дородовой помощи для оценки функции в случаях беременностей с повышенным риском и патологий плода," прокомментировала ведущий исследователь Лорен Дж. Massingham, MD, Отдел генетики, Отделение педиатрии, Плавучая детская больница в Медицинском центре Тафтса, Бостон, Массачусетс. По мнению исследователей, дальнейшие исследования с использованием этого подхода к генетической панели могут пролить свет на сложные иммунные пути, участвующие в отношениях матери и плода.
Доктор. Massingham добавил, "Некоторые гены в текущей панели могут оказаться полезными компонентами панели экспрессии генов плода. Необходимы дальнейшие исследования для определения дополнительных генов, которые необходимо включить, включая гены воспаления, развития и желудочно-кишечного тракта. Этот метод можно оптимизировать для изучения конкретных генов, влияющих на функцию системы органов плода, что может быть полезным дополнением к дородовой помощи."
Технология SNAP позволяет одновременно количественно оценивать от десятков до сотен генов из восстановленных и деградированных образцов нуклеиновых кислот, преодолевая проблемы качества обработки первичных человеческих образцов. Экспрессия генов, которая варьируется до пяти порядков величины, может быть количественно определена с помощью одного анализа.