Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемии
Исследователи из Дана-Фарбер / Бостонского детского центра рака и заболеваний крови и Медицинской школы Массачусетского университета разработали стратегию лечения двух наиболее распространенных наследственных заболеваний крови – серповидноклеточной анемии и бета-талассемии – с применением редактирования гена CRISPR-Cas9 для пациентов. ‘собственные стволовые клетки крови. …
Исследователи оптимизируют редактирование генов при ВСС и бета-талассемииПодробнее »