Главное открытие в генетике синдрома Дауна
Исследователи из CHU Sainte-Justine и Université de Montréal обнаружили новый механизм, участвующий в проявлении синдрома Дауна, одной из основных причин умственной отсталости и врожденных пороков сердца у детей. Результаты исследования были опубликованы сегодня в Current Biology.
Синдром Дауна (СД), также называемый синдромом трисомии 21, является генетическим заболеванием, которым страдает примерно один из каждых 800 детей, рожденных в Канаде. …