Ранее было как мы знаем, что в то время, когда ДНК содержащий вирус попадает в клетку организма человека, он детектируется белком, именуемым cGAS: это первичный мессенджер.
Распознавание, со своей стороны, сопровождается синтезом небольшой сигнальной молекулы, именуемой cGAMP, которая действует как вторичный мессенджер, активируя другие элементы иммунного ответа организма человека. И вот команда из Оксфорда поняла, что по мере того, как реплицируются кое-какие вирусы, они активируют cGAMP – а потому, что они передают все новые и новые клетки, cGAMP срочно приводит к иммунному ответу.
«Мы высказали предположение, что по окончании репликации вируса cGAMP активировался и перенесолся в следующую клетку. Быть может, это не было увидено ранее, по причине того, что исследователи в большинстве случаев замечают в лаборатории клетки, свободные от cGAS, другими словами неспособные синтезировать cGAMP. Вернув cGAS в кое-какие из этих клеток, мы смогли сравнить процессы, на протяжении которых вирус мигрировал для заражения новых клеток. Вирусы из клеток с cGAS (следовательно, талантливых производить GAMP), стимулировали значительно более сильный иммунный ответ по мере перемещения, чем вирусы, мигрировавшие из клеток без cGAS», – растолковали сенсационность открытия авторы работы.