испытание

Новый таргетный препарат перспективен против распространенного мелкоклеточного рака легкого

Экспериментальный "умная бомба" лекарственный препарат ровалпитузумаб тезирин (Rova-T) кажется безопасным и демонстрирует эффективность в лечении пациентов с запущенным мелкоклеточным раком легкого (SCLC), согласно результатам первого клинического испытания на людях, которое будет представлено сегодня Мемориальным онкологическим центром имени Слоуна Кеттеринга ( MSK) на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго в 2016 г. (Реферат № LBA8505)

Фармацевтические компании работают вместе, чтобы повысить доверие к вакцинам

На фотографии из архива во вторник, 13 мая 2014 г., генеральный директор AstraZeneca Паскаль Сорио покидает Комитет по бизнес-инновациям и навыкам британского парламента после слушаний в центре Лондона. Две фирмы, разрабатывающие вакцины против COVID-19, заявляют, что фармацевтические компании пытаются предоставить общественности как можно больше информации о своих режимах тестирования, поскольку производители лекарств и представители органов здравоохранения стремятся повысить уверенность в том, что любая одобренная вакцина будет безопасной. …

Как профессионально читать результаты испытаний вакцины COVID

Неделя была занята для новостей о вакцинах от COVID. Сначала мы услышали предварительные результаты клинических испытаний вакцины Pfizer, затем российской вакцины Sputnik V. На этой неделе мы узнали о вакцине Moderna. Все эти результаты были переданы в СМИ, прежде чем они были рецензированы и опубликованы в журнале. …

Ведущие испытания вакцины против Covid-19 возобновляются в Японии, но не в США

В заявлении, опубликованном в пятницу, говорится, что испытания вакцины против коронавируса, разработанной AstraZeneca и Оксфордским университетом, возобновились в Японии, но не в США, где фармацевтический гигант работает с регулирующими органами.

Financial Times со ссылкой на источники, близкие к делу, сообщила, что регулирующий орган США по лекарственным средствам, FDA, расширил свое расследование серьезных побочных эффектов, от которых страдает один участник испытаний, что привело к кратковременной остановке испытаний. …

Группа плацебо: что происходит после авторизации вакцины против COVID?

Pfizer и Moderna надеются запросить разрешение на экстренное использование вакцины против коронавируса к концу ноября

Если вакцина против коронавируса будет разрешена в Соединенных Штатах до конца года, участники испытаний, получившие плацебо, поспешат пройти вакцинацию?

Хотя этот вопрос не получил особого внимания среди широкой общественности, он беспокоит экспертов в области здравоохранения и производителей фармацевтической продукции. …

Блог Хихуса