Агентство ЕС по лекарствам начало обзор перорального препарата Merck от COVID
Надзорный орган ЕС в области лекарственных средств заявил в понедельник, что приступил к рассмотрению перорального препарата от COVID от американской фармацевтической фирмы Merck, что вселяет надежду на простое в применении лечение для сокращения серьезных или смертельных случаев.
Этот шаг, который в конечном итоге может привести к авторизации на европейском рынке, был сделан через две недели после того, как Merck подала заявку на экстренное использование в США антикоронавирусного препарата. …
Агентство ЕС по лекарствам начало обзор перорального препарата Merck от COVIDПодробнее »