В американской Ассоциации для Исследования Заболеваний печени (AASLD) Печень 2011 года, Встречающаяся в Сан-Франциско, США, Boehringer Ingelheim, представила результаты двух Фаз исследования IIb, оценившие комбинацию ингибитора протеазы следующего поколения компании, ВИСМУТ 201335, с пегилированным интерфероном (PegIFN) и ribavirin (RBV) в наивном лечением генотипе 1 гепатит С (GT1) (HCV) пациенты.Результаты исследования от исследования SILEN-C3 продемонстрировали, что ВИСМУТ 201335 может потенциально сократить период лечения к 12 неделям и улучшиться, вероятность вирусного лечения (выдержал вирусную реакцию; SVR) по сравнению с сокращают продолжительность лечения пациентов к 12 неделям и улучшаются, вероятность вирусного лечения (выдержал вирусную реакцию; SVR) по сравнению с традиционным стандартом заботы 48 недель одной только терапии PegIFN/RBV. Исследование SILEN-C1 также показало ВИСМУТ 201335 способность улучшить SVR в обычно трудном лечить население.
Профессор Клаус Дуджи, Корпоративный первый вице-президент Медикайн в Берингере Ингелхайме прокомментировал:«Сокращение продолжительности времени лечения для пациентов HCV является одной из нескольких важных целей для Boehringer Ingelheim, поскольку мы стремимся обновить лучшее лечение для этой хронической болезни. Результаты исследования SILEN-C3 очень воодушевляют и предполагают, что лечение с ВИСМУТОМ 201335 не может быть потребовано вне 12 недель в большинстве наивных лечением пациентов HCV. Результаты исследования SILEN-C1 в трудном, чтобы лечить вирусные типы также воодушевляют, и мы стремимся видеть результаты нашего ВИСМУТА 201 335 исследований Фазы III в 2013».Согласно результатам исследования исследования SILEN-C3, 12 недель лечения с ВИСМУТОМ 201335 были достаточны, чтобы достигнуть SVR для пациентов, чтобы достигнуть расширенной быстрой вирусной реакции (eRVR), пока те с невыявленной РНК HCV в крови перед неделей 12 показали подобные ставки SVR, независимо от того, был ли ВИСМУТ 201 335 лечения применен для 12 (82%) или 24 (81%-х) недели.
Полный анализ исследования SILEN-C1 также демонстрирует, что в дополнение к исследованию SILEN-C3, 83,1% пациентов усилитель мощности отнесся с 240 мг BI201335, В СУТКИ достиг SVR, по сравнению с 56,3% пациентов на одном только PegIFN/RBV (p Большинство пациентов с трудным, чтобы лечить подтипы HCV, такие как те с вирусным GT1a или IL-28B non-CC генный вариант (полиморфизм), достигло SVR. Особенно в 32 пациентах с GT1a HCV, вирусный тип, имеющий тенденцию быть большим количеством лечения, устойчивого, чем GT1b, 82%, достиг SVR по сравнению с 38 пациентами GT1b HCV, достигнувшими 84%-го SVR.
29 Пациентов с полиморфизмом non-CC гена IL-28B также достигли SVR 71%, и пока 11 пациентов с полиморфизмом CC достигли SVR 100%, 31 из пациентов с пропавшими без вести генотипирования IL-28B достигли 86%. Результаты исследования также показали, что пациенты, показывающие полиморфизм non-CC, менее вероятно, достигнут SVR с лечением PegIFN/RBV.GT1 HCV представляет самую сложную задачу для лечения генотипа HCV, и те, которые несут IL-28B non-CC полиморфизм, склонны достигать меньшего количества SVR по сравнению с теми с полиморфизмом CC.
Некоторые исследования демонстрируют различие в реакции лечения, которая является, почти семь сворачиваются.