Новый и неспорный источник стволовых клеток может сформировать клетки сердечной мышцы, и помощь возмещают сердечные убытки, согласно результатам предварительных лабораторных анализов сообщил в Исследовании Кровообращения: Журнал американской Сердечной Ассоциации.Следователи в Японии использовали амниотическую мембрану – внутренний покров мешка, в котором эмбрион развивается – чтобы получить стволовые клетки, названные человеческими амниотическими полученными из мембраны мезенхимальными (недифференцированными) клетками (hAMCs).
«Амниотическая мембрана является медицинскими отходами, которые могли собираться и использоваться после поставки», сказал Шуничиро Миеси, Доктор медицины, доктор философии, соавтор исследования и доцент в отделении кардиологии и Институте Передовой Кардиальной Терапии в Медицинской школе Университета Кэйо в Токио.В лабораторных исследованиях, hAMCs:преобразованный в клетки сердечной мышцы, с 33 процентами, бьющимися спонтанно.
улучшенная функция крысиных сердец 34 процента к 39 процентам, когда введено спустя две недели после сердечного приступа, в то время как невылеченные сердца продолжали уменьшаться в функции.уменьшенный зарубцованная область поврежденных крысиных сердец 13 процентов к 18 процентам, когда введено после сердечного приступа.переживший больше четырех недель в крысином сердце, не будучи отклоненным иммунной системой реципиента, даже без иммунодепрессивного лечения.Способность hAMCs преобразовать в клетки сердечной мышцы была намного больше, чем это от мезенхимальных клеток, полученных из костного мозга или жира, сказала Миеси.
То, что внедренные клетки не были отклонены, вероятно, потому что амниотический мешок является барьером между женщиной и ее плодом развития. Чтобы помочь препятствовать тому, чтобы любая из их иммунных систем напала на другой как на инородную ткань, амниотическая мембрана между ними не производит белки что использование иммунных систем, чтобы идентифицировать инородную ткань. Это означает, что обычный тип ткани, соответствующий (HLA, печатающий) необходимый до трансплантации, не был бы необходим, если бы hAMCs использовались. Препараты, чтобы подавить иммунную систему также не могли бы быть необходимы после пересадки.
Результаты исследования также предполагают, что hAMCs может дифференцироваться в клетки различных органов.«Если бы мы должны были создать систему банка клетки, чтобы покрыть каждый тип HLA, мы должны были бы сохранить большую сумму клеток, многие из которых никогда не будут использоваться», сказала Миеси. «Поскольку hAMCs не требуют такой системы, это было бы менее дорогим и пригодным для всех пациентов».Много работы предстоит сделать прежде, чем проверить hAMCs у людей, сказали исследователи, повторяющие их эксперименты у более крупных животных и работающие, чтобы повысить число сердечных клеток, сгенерированных hAMCs.Следователи «должны быть поздравлены с их осторожной работой, выдвинувшей тип клетки, который может предложить реальный потенциал для стандартного кардиального миоцита [мышечная клетка] – основанная терапия», написали Марк С. Пенн, Доктор медицины, доктор философии, и Мэрица Э. Майорга, доктор философии, Кливлендской Клиники, в передовой статье в Исследовании Кровообращения.
Примечания:Ведущим автором является Хироко Цуйи, Доктор медицины, который Другие соавторы: Иукинори Икегами, Доктор медицины; Наоко Хида; Иронори Асада, Доктор медицины; Икуко Тогаши, Доктор медицины; Джунши Судзуки, Доктор медицины; Масаки Сэтэйк, доктор философии; Хикэру Нэкамизо, Доктор медицины; Мэмору Танака, Доктор медицины; Таизуке Мори, Доктор медицины, доктор философии; Кэору Сегоа, доктор философии; Нэбухиро Нишияма, Доктор медицины; Джанко Иноуэ; Хэтсьюн Мэкино, доктор философии; Кенхи Мийядо, доктор философии; Сатоши Огоа, Доктор медицины, доктор философии; Йязунори Иосимура, Доктор медицины, доктор философии и Ахиро Умезоа, Доктор медицины, доктор философии.
Сведения автора находятся на рукописи.Исследование частично финансировалось Министерством просвещения Японии, Наукой и Культурой.Источник: американская сердечная ассоциация