Болезнь Паркинсона может быть излечимой с терапевтическим клонированием

На шаге ближе к развитию лечения для болезни Паркинсона у людей с помощью терапевтического клонирования, ученые в США и Японии имеют впервыеиспользуемые клетки от мыши, чтобы лечить болезнь Паркинсона у той же мыши.Исследование издается в продвинутой онлайновой проблеме журнала Nature Medicine и является работой следователей в Мемориале Sloan-Кеттеринг

Онкологический центр (MSKCC) в Нью-Йорке и институт Riken в Кобе, Япония.Провозглашенный как первое исследование его вида, следователи показали что терапевтическое клонирование или соматическая клетка ядерная передача (SNCT), с помощью клеток от мышилечить ту же мышь может быть успешным.

Несмотря на то, что до сих пор только продемонстрированный у животных, если успех тиражируется у людей, он откроет дверь влечение, уменьшающее отторжение трансплантата и улучшающее восстановление в диапазоне других болезней и заболеваний.Терапевтическое клонирование или SNCT включают удаление ядра от яйца и замены его с ядром предмета. Таким образом яйцо развивает использование ДНКиз донора ядра а не донора яйца.

Яйцо развивается в клетку бластоцисты, выдающую эмбриональные стволовые клетки с потенциалом кстаньте диапазоном типов клетки, которые могут использоваться терапевтически.Так как клетки развиваются с ДНК донора ядра, когда внедрено в тело донора, они не подвергнутся нападению неуязвимым доноромсистема.В этом новом исследовании, ведущем авторе докторе Лоренце Штудере, который является Главой Лаборатории Биологии Стволовой клетки и Опухоли в пределах Института Sloan-Кеттеринга в MSKCC,и принудите автора доктора Вивиан Табар, Нейрохирурга и ученого стволовой клетки из MSKCC, используемых клеток кожи от хвостов 24 мышей с болезнью Паркинсона создавать 187клеточные линии, из которых они получили нейроны допамина, настроенные к ДНК каждого человека. Нейроны допамина являются клетками головного мозга, отсутствующими или нетработа эффективно при болезни Паркинсона.

Они тогда трансплантировали настроенные клетки в мышей с той же ДНК как клетки. И другая контрольная группа мышей получила клетки с ДНК, не соответствовавшей их собственному.

Получившие мышинейроны допамина, соответствовавшие их собственной ДНК, показали неврологическое улучшение и отсутствие иммунологической реакции, тогда как те, которые получили несогласованные клеткине сделал.Исследование приветствовалось экспертами как приводящая медицина шаг ближе к эффективному лечению болезни Паркинсона, хронической и прогрессирующей болезни мозгадля которого в настоящее время нет никакого лечения несмотря на то, что существуют препараты, замедляющие и облегчающие симптомы. Однако некоторые также отметили, что существует все еще aдлинный путь, чтобы пойти, прежде чем можно будет сказать, что такое лечение будет успешно у людей.Говоря с BBC News, Робином Ловелл-Бэджом, преподаватель в исследовании стволовых клеток в Национальном Институте Медицинского Исследования в Лондоне, Великобритания, сказал что это исследованиепродемонстрированный потенциал для терапевтического клонирования в лечении болезни Паркинсона, но в то время как успешно леченные мыши сделали значительное восстановление,они были только изучены в течение 11 недель, который не достаточно длинен, чтобы сказать, сохраняется ли лечение.

Washington Post сообщил о комментарии от доцента Майкла Джейкауэка, невропатолога в Джордже и MaryLou болезнь Паркинсона Буна иНаучно-исследовательский центр Двигательных расстройств в университете южной Калифорнийской Медицинской школы Keck в Лос-Анджелесе, сказавшей что, переместив науку отмыши людям являются «гигантским» шагом.Джейкауэк сказал Почту что:«Вы видите много неудач в исследованиях, пытающихся перевести успех с грызунов людям».Он предположил, что могло бы быть преждевременно двинуться к людям затем, возможно метод shoud быть продемонстрированным у приматов сначала, но нет сомнения, что это открывается«новая авеню терапевтической стратегии, которая может в конечном счете принести пользу пациентам в будущем», сказал Джейкауэк.«Терапевтическое клонирование у отдельных parkinsonian мышей».

Вивиан Табар, Марк Томишима, Джорджия Пэнэджиотэкос, Саяка Вакаяма, Jayanthi Menon, Билл Чан, Eiji Mizutani, Георг Аль-Шамы, Hiroshi Ohta, ТерухикоWakayama & Lorenz Studer.Медицина природы, Изданная онлайн: 23 марта 2008.

DOI:10.1038/nm1732Источники: резюме журнала, пресс-релиз MSKCC, Washington Post, BBC News.

Добавить комментарий